6月10日，先聲藥業(yè)集團有限公司(下稱“先聲藥業(yè)”)向港交所遞交主板上市申請，這家以創(chuàng)新和研發(fā)驅動的藥企不僅擁有多款領先的創(chuàng)新及首仿藥，且已構筑起前瞻性的系統(tǒng)研發(fā)管線。

據(jù)招股書申報稿披露，先聲藥業(yè)主要專注于腫瘤疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、自身免疫疾病三大領域。公司上市產(chǎn)品包括一類創(chuàng)新藥、艾得辛，均為所在領域領先產(chǎn)品;目前先聲藥業(yè)擁有近50個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品，預計僅今明兩年就將上市3款重磅創(chuàng)新藥。

隨著近年來醫(yī)保新政的推行，在“帶量采購”的沖擊下，仿制藥企業(yè)原有的“高定價、高費用、高毛利”的銷售模式面臨新挑戰(zhàn)，業(yè)界普遍認為，拓展包括創(chuàng)新藥在內的新的增量品種，成為藥企面向未來構筑業(yè)務“護城河”的重要方向。

曾在紐交所上市的先聲藥業(yè)，被知名咨詢機構弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)認為是“少數(shù)成功研發(fā)上市兩種一類創(chuàng)新藥且總部在中國的制藥公司之一”，且在創(chuàng)新藥占總收入比、研發(fā)投入等方面有著明顯領先的表現(xiàn)。當下，海內外資本市場對創(chuàng)新藥企傾注了更多的“偏愛”，可以預見在未來較長一段時間里，赴港上市的先聲藥業(yè)將成為市場矚目的焦點。

聚焦創(chuàng)新藥 深耕三大疾病領域

先聲藥業(yè)于2001年正式進入制藥領域，致力于“讓患者早日用上更有效藥物”，在南京、上海、波士頓設有三個研發(fā)中心，并獲國家科技部批準建設“轉化醫(yī)學與創(chuàng)新藥物國家重點實驗室”。

醫(yī)藥產(chǎn)品可分為創(chuàng)新藥或仿制藥，簡而言之，二者均具有臨床治療的功效，但仿制藥一般根據(jù)現(xiàn)有上市藥物成分制成，創(chuàng)新藥則含有新的化學或生物成分。與仿制藥相比，創(chuàng)新藥的療效及/或安全性被認為可能更好,并享有市場專賣權和較高的定價權。

2011年是先聲藥業(yè)發(fā)展歷程中的一個里程碑，公司研發(fā)的自身免疫性疾病治療藥物艾得辛——艾拉莫德片于當年在全球率先上市，該藥物也是具有我國完全自主知識產(chǎn)權的抗風濕類新藥，也開啟了先聲藥業(yè)持續(xù)構筑研發(fā)管線、推出創(chuàng)新藥的上升發(fā)展軌道。

通過深耕創(chuàng)新藥領域，同時兼顧高品質仿制藥，先聲藥業(yè)2017年以來業(yè)績快速成長：公司總收入由2017年的38.67億元增加至2019年的50.36億元，年復合增長率為14.1%;凈利潤由2017年的3.5億元增加至2019年的10.03億元，年復合增長率為69.2%。

從產(chǎn)品布局上看，目前先聲藥業(yè)擁有多元化的產(chǎn)品組合：包括5種用于治療腫瘤疾病的產(chǎn)品、3種用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的產(chǎn)品、4種用于治療自身免疫疾病的產(chǎn)品、3種用于治療心血管疾病的產(chǎn)品、15種用于治療細菌或病毒引起的感染性疾病的產(chǎn)品以及多種用于治療其他疾病的產(chǎn)品，包括自主生產(chǎn)的內部藥品及來自銷售推廣的知名制藥公司的第三方藥品。

與此同時，先聲藥業(yè)所在的主要“賽道”在整個中國醫(yī)藥市場占比也近1/4。招股書披露，在先聲藥業(yè)戰(zhàn)略上專注的三個治療領域(腫瘤疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及自身免疫疾病)產(chǎn)品銷售額，分別合占公司2017年、2018年及2019年總收入的69.9%、66.9%及65.9%。按2019年的藥品銷售收入計，這些治療領域合計國醫(yī)藥市場總額的24.7%，增長速度快于整體中國醫(yī)藥市場。

研發(fā)管線：3款新藥上市在即50款創(chuàng)新藥在研

所謂研發(fā)管線(pipeline)，在醫(yī)藥行業(yè)通常指企業(yè)一批正處開發(fā)階段的藥物，由于藥物的特殊性，藥品從研制到最終轉化為上市產(chǎn)品要經(jīng)過試驗室研究階段、中試生產(chǎn)階段、臨床試驗階段(I、II、III期)等很多環(huán)節(jié)。一般情況下，一種新藥從立項研發(fā)到上市可長達10-12年，合理規(guī)劃布局研發(fā)管線，一方面將使制藥企業(yè)得以不斷推出新藥，同時也是藥企對沖研發(fā)風險的策略。

由近及遠看，先聲藥業(yè)的研發(fā)管線在2020-2021年預計將上市3款重磅創(chuàng)新藥產(chǎn)品：分別是生物創(chuàng)新藥阿巴西普注射液、I類創(chuàng)新藥依達拉奉右莰醇注射用濃溶液(依達拉奉復方制劑)以及PD-LI抑制劑KN035 (Envafolimab)。

僅以阿巴西普注射液為例，該藥品是用于治療中度至重度類風濕關節(jié)炎的生物創(chuàng)新藥物，其不僅能有效改善類風濕關節(jié)炎患者癥狀，降低疾病活動度，而且與目前常用的TNF-α抑制劑相比，使用阿巴西普注射液的患者住院感染風險降低了22.6%。

包括上述即將進入“收獲期”的新藥在內，先聲藥業(yè)研發(fā)管線目前的布局包括近50個處于不同開發(fā)階段的在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品，包括小分子藥物、大分子藥物和CAR T細胞治療，其中超過10個在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于臨床階段、已遞交新藥申報或者已經(jīng)獲批。除上述在研產(chǎn)品之外，先聲藥業(yè)在三大領域一共還有超過30種處于臨床前研究階段的創(chuàng)新藥在研產(chǎn)品。

此外，在市場需求仍然巨大的仿制藥領域，先聲藥業(yè)主要圍繞臨床未滿足需求、市場需求大、技術壁壘高的產(chǎn)品進行開發(fā)，以“高壁壘仿制藥”、“首仿藥”為主要開發(fā)方向，以三大疾病領域為主，兼顧其他疾病領域，布局一系列產(chǎn)品組合。未來幾年內，公司預計將有18種主要仿制藥申報或獲批上市。

值得注意的還有，在“高壁壘、高投入、高風險”的藥物研發(fā)領域，先聲藥業(yè)一直以來堅持“自主研發(fā)+開放合作”的獨特模式。

作為國內為數(shù)不多的能獨立完成一類小分子藥物和治療性生物制品全周期研發(fā)的制藥企業(yè)之一，先聲藥業(yè)積累了豐富的研發(fā)經(jīng)驗，并利用該優(yōu)勢與國內外研發(fā)伙伴合作，將技術先進的藥物推向中國市場。先聲通過不斷與國際和國內的領先公司開展合作，圍繞腫瘤、免疫和神經(jīng)領域加強研發(fā)管線，公司也因此收獲了包括阿巴西普注射液、KN035 (Envafolimab)等多個創(chuàng)新藥品在中國開發(fā)和商業(yè)化的獨家權利。

創(chuàng)新藥“紅利”待持續(xù)釋放

十余年來，先聲藥業(yè)經(jīng)歷了登陸紐交所、私有化，再到啟動“赴港”上市，目前也適值醫(yī)保**改革倒逼國內醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革，資本市場進一步實現(xiàn)對創(chuàng)新型企業(yè)“價值發(fā)現(xiàn)”的階段，這家創(chuàng)新型藥企也再次站上了關鍵發(fā)展節(jié)點。

在不少業(yè)內人士看來，從2018年開始，由于國內醫(yī)藥行業(yè)從研發(fā)、申報到銷售等眾多環(huán)節(jié)的**都在逐步發(fā)生顯著變化，過去企業(yè)以仿制藥為主的經(jīng)營模式將面臨日益增加的壓力，而創(chuàng)新藥領域則將逐步享受從加速審評到醫(yī)保承接力度加強的紅利。

這一“改革紅利”在先聲藥業(yè)近年來的發(fā)展中亦有充分顯現(xiàn)。2017年，一類創(chuàng)新藥®——重組人血管內皮抑制素和艾得辛®——艾拉莫德被納入國家醫(yī)保藥品目錄，2017、2018和2019年，這兩個產(chǎn)品的累計收入分別占當年度公司總收入的21.4%、25.5%和32.9%，并帶動公司營收和利潤持續(xù)增長。

興業(yè)證券的相關行業(yè)研報指出，國內企業(yè)的研發(fā)類型從單純的模仿/改進(Me-too/Me-better)到快速跟進(Fast-follow)甚至逐步追求 First-in-class。

而縱觀先聲藥業(yè)創(chuàng)新藥近年來的營收構成，2017-2019年，其一類創(chuàng)新藥收入占總收入比例為21.4%、25.5%及32.9%。相較而言，米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2019年我國藥品終端市場創(chuàng)新藥占比小于5%。

“研發(fā)管線逐步成為投資者估值和決定企業(yè)股價走勢的重要考量因素。在產(chǎn)業(yè)和資本市場**的影響之下，國內醫(yī)藥企業(yè)特別是上市公司在研發(fā)投入層面逐步進入‘軍備競賽’的模式”，前述行業(yè)研報指出。

2017年、2018年及2019年，先聲藥業(yè)研發(fā)投入占銷售收入比率分別為5.5%、9.9%及14.2%。Wind數(shù)據(jù)顯示，2018年營業(yè)收入超過50億元的A股上市藥企中，研發(fā)費用占收入比重超過10%只有4家。

“持續(xù)創(chuàng)新對我們的競爭力和可持續(xù)增長至關重要。我們已在腫瘤疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和自身免疫疾病治療領域建立了領先的產(chǎn)品組合并擁有豐富的研發(fā)經(jīng)驗”，先聲藥業(yè)招股書中如是說道：“未來2至3年，我們預期將有2種創(chuàng)新藥產(chǎn)品在中國提交NDA和1種生物類似藥產(chǎn)品在中國提交進口藥品注冊證申請，5種創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于II期或III期臨床試驗中，6種創(chuàng)新藥產(chǎn)品處于中國I期臨床試驗中，同時不少于9種創(chuàng)新藥產(chǎn)品在中國提交新藥臨床試驗申請?！?