—  為自身免疫性溶血性貧血這一潛在致命疾病中較常見的溫抗體型患者帶來快速、持久的療效 —

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2026年1月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布新型脾酪氨酸激酶（"Syk"）抑制劑索樂匹尼布用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的ESLIM-02研究的III期注冊階段已達(dá)到第5至24周治療期間持久血紅蛋白（Hb）應(yīng)答這一主要終點(diǎn)。

自身免疫性溶血性貧血（AIHA）是一種自身免疫性疾病，是由于產(chǎn)生抗自身紅細(xì)胞的抗體，而導(dǎo)致紅細(xì)胞的破壞所造成的疾病。自身免疫性溶血性貧血的發(fā)病率估計為每年每十萬中有0.8-3.0例，患病率估計為每十萬中有17例，死亡率為8-11%。^[1],[2] 自身免疫性溶血性貧血中溫抗體型是最常見的類型^[3]，占所有自身免疫性溶血性貧血病例的75-80%。^[4]

ESLIM-02研究是一項在既往接受過至少一種標(biāo)準(zhǔn)治療后復(fù)發(fā)或難治性的原發(fā)或繼發(fā)性溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者中開展的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的中國II/III期臨床試驗。該研究II期階段的結(jié)果已于2025年1月于《柳葉刀?血液病學(xué) （The Lancet Haematology）》發(fā)表，與安慰劑相比，索樂匹尼布展示出令人鼓舞的血紅蛋白獲益，前8周的整體應(yīng)答率為43.8%對比0%，24周索樂匹尼布治療期間（包括從安慰劑交叉的患者）的整體應(yīng)答率為66.7%，且安全性良好。^[5]該項研究的其他詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT05535933查看。

ESLIM-02研究的主要研究者之一、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院張鳳奎教授表示："溫抗體型自身免疫性溶血性貧血是一種高度異質(zhì)性且常呈慢性復(fù)發(fā)性疾病?；颊叱３霈F(xiàn)疲勞等癥狀，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。若病情未得到有效控制，在嚴(yán)重個案中甚至可能危及生命。ESLIM-02研究取得積極的頂線結(jié)果凸顯了索樂匹尼布的潛力，有望為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后治療選擇有限的溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者帶來快速且持久的血紅蛋白響應(yīng)，可能標(biāo)志著該棘手疾病的治療領(lǐng)域中一項重要進(jìn)展。"

中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院韓冰教授和蘭州大學(xué)第二醫(yī)院張連生教授亦為該研究的聯(lián)合主要研究者。ESLIM?02研究的完整數(shù)據(jù)將提交于近期的學(xué)術(shù)會議上發(fā)表。和黃醫(yī)藥計劃于2026年上半年向中國國家藥品監(jiān)督管理局（國家藥監(jiān)局）提交索樂匹尼布用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的新藥上市申請。

關(guān)于索樂匹尼布和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血

索樂匹尼布是一種新型、研究性的選擇性口服小分子Syk抑制劑。Syk作為B細(xì)胞受體和Fc受體信號傳導(dǎo)通路中的一個關(guān)鍵蛋白，是多種亞型的B細(xì)胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治療靶點(diǎn)。

攜帶免疫球蛋白Fc-gamma受體（FcγR）的巨噬細(xì)胞加速清除被抗體包裹的紅細(xì)胞被認(rèn)為是溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的致病機(jī)制。^[6] 被激活的Syk會介導(dǎo)吞噬細(xì)胞中活化的Fc受體的下游信號傳導(dǎo)，導(dǎo)致對紅細(xì)胞的吞噬作用。^[7] 此外，活化的Syk通過B細(xì)胞受體介導(dǎo)B淋巴細(xì)胞的激活并分化為能分泌抗體的漿細(xì)胞。^[8] 抑制Syk可通過抑制吞噬作用和減少抗體產(chǎn)生，為溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的治療帶來潛在幫助。

除了溫抗體型自身免疫性溶血性貧血以外，索樂匹尼布治療免疫性血小板減少癥的研究亦正在進(jìn)行中。索樂匹尼布治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的ESLIM-01中國III期研究（NCT05029635）的積極結(jié)果已于《柳葉刀?血液病學(xué) （The Lancet Haematology）》發(fā)表。我們計劃于2026年上半年重新提交索樂匹尼布用于二線治療免疫性血小板減少癥的新藥上市申請。

和黃醫(yī)藥目前保留索樂匹尼布在全球的所有權(quán)利。

關(guān)于和黃醫(yī)藥

和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。自成立以來，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)的候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現(xiàn)已在中國上市，其中首個藥物亦于美國、歐洲和日本等全球各地獲批。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com或關(guān)注我們的領(lǐng)英專頁。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預(yù)期，包括對索樂匹尼布用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的治療潛力，以及索樂匹尼布在上述適應(yīng)癥及其他適應(yīng)癥中進(jìn)一步臨床研究計劃的預(yù)期。前瞻性陳述涉及風(fēng)險和不確定性。此類風(fēng)險和不確定性包括下列假設(shè)：對研究時間和結(jié)果發(fā)布的預(yù)期、支持索樂匹尼布于中國或其他地區(qū)獲批用于治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血或其他適應(yīng)癥的新藥上市申請的數(shù)據(jù)充足性、獲得監(jiān)管部門快速審批或?qū)徟臐摿?，索樂匹尼布的療效及安全性、和黃醫(yī)藥為索樂匹尼布進(jìn)一步臨床開發(fā)計劃及商業(yè)化提供資金并實(shí)現(xiàn)及完成的能力，以及此類事件發(fā)生的時間等。當(dāng)前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當(dāng)日有效。有關(guān)這些風(fēng)險和其他風(fēng)險的進(jìn)一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務(wù)。

醫(yī)療信息

本新聞稿所提到的產(chǎn)品可能并未在所有國家上市，或可能以不同的商標(biāo)進(jìn)行銷售，或用于不同的病癥，或采用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應(yīng)被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研發(fā)的藥物。

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