11月6日，齊魯制藥泌尿領(lǐng)域重磅產(chǎn)品 「神度(他達(dá)拉非片)」在國(guó)內(nèi)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市并通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
「神度(他達(dá)拉非片)」是一款選擇性、可逆性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，是中國(guó)首款通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的ED治療藥物。該藥用于解決男性勃起障礙(ED)的適應(yīng)癥上和西地那非、伐地那非不同的地方在于他達(dá)拉非的療效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)，遠(yuǎn)長(zhǎng)于后兩者3-4小時(shí)的療效持續(xù)時(shí)間，降低了患者在服藥時(shí)間方面的顧慮。除此之外，他達(dá)拉非還被批準(zhǔn)用于治療良性前列腺增生以及肺動(dòng)脈高壓。
      他達(dá)拉非片革新了男性ED治療的新模式，徹底解放了患者服藥時(shí)間的束縛，這也使得他達(dá)拉非在ED藥物市場(chǎng)的份額逐漸追平并反超了西地那非。

本品國(guó)內(nèi)啟動(dòng)人體生物等效性(BE)研究時(shí)，已經(jīng)有多家企業(yè)完成或正在開展BE研究，此時(shí)恰逢國(guó)內(nèi)醫(yī)藥**改革，國(guó)家藥監(jiān)局剛開始接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)用于國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)。藥物研究院緊跟**形勢(shì)，快速反應(yīng)，經(jīng)充分論證，決定采用先期申報(bào)FDA的臨床試驗(yàn)資料申報(bào)國(guó)內(nèi)，最終成功實(shí)現(xiàn)彎道超越，保證了本品國(guó)內(nèi)前三家獲批，這也是公司首個(gè)采用國(guó)際促國(guó)內(nèi)申報(bào)策略的產(chǎn)品。
     此外，原研公司他達(dá)拉非片國(guó)內(nèi)制劑專利2020年4月到期，齊魯制藥研發(fā)之初即制定了周密的專利策略，并于2019年6月成功無(wú)效掉原研公司的制劑專利，為本品制劑提前上市掃清了障礙。

齊魯制藥此次上市的「神度(他達(dá)拉非片)」獲批規(guī)格包含：20mg、10mg、5mg，使得患者在選擇ED治療解決方案時(shí)更加靈活。
     “大醫(yī)精誠(chéng)、家國(guó)天下”。做最優(yōu)質(zhì)、最安全的藥品時(shí)齊魯制藥人堅(jiān)定的承諾。「神度(他達(dá)拉非片)」不但通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證，而且在美國(guó)已經(jīng)上市銷售，同時(shí)已經(jīng)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，與原研品等同臨床治療效果。另外，「神度(他達(dá)拉非片)」價(jià)格更加合理，產(chǎn)品定位更適合中國(guó)患者和家庭。