• 該新型TL1A/IL23p19雙特異性抗體同時靶向炎癥性腸病發(fā)病機制中兩種關鍵通路，旨在突破現(xiàn)有治療的療效天花板。
• 勃林格殷格翰通過引進具有同類首創(chuàng)（FIC）潛力的雙抗加強了炎癥疾病管線。
• 勃林格殷格翰獲得SIM0709在區(qū)以外的全球權益。先聲藥業(yè)可獲最高約10.58億歐元的里程碑付款。

德國殷格翰和上海2026年1月27日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與先聲藥業(yè)（2096.HK）今日宣布達成一項許可與合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)先聲藥業(yè)的臨床前階段TL1A/IL23p19雙特異性抗體SIM0709，用于炎癥性腸病的治療。

全球有超過300萬人受到炎癥性腸?。↖BD）的影響。該疾病可伴隨患者終身并不斷進展，常導致頻繁住院、手術，并嚴重影響生活質量。現(xiàn)有醫(yī)療手段無法完全預防或逆轉疾病及并發(fā)癥，使得該領域存在巨大未滿足的臨床需求。勃林格殷格翰與先聲藥業(yè)通過此次合作，將共同推進創(chuàng)新療法開發(fā)，以期重新定義有效治療手段，改善全球患者的治療和生活質量。

SIM0709是先聲藥業(yè)多抗技術平臺開發(fā)的長效人源化雙特異性抗體，可同時靶向腫瘤壞死因子樣細胞因子1A（TL1A）和白介素23（IL-23），阻斷導致IBD發(fā)生發(fā)展的兩條核心通路。SIM0709在體外原代細胞實驗和體內動物實驗中均表現(xiàn)出優(yōu)異的藥效協(xié)同效果，甚至優(yōu)于兩個單藥的聯(lián)用。

勃林格殷格翰美國創(chuàng)新中心負責人兼全球免疫與呼吸系統(tǒng)疾病研發(fā)負責人Carine Boustany表示："炎癥性腸病影響著巨大患者群體，許多人盡管使用了現(xiàn)有抗炎療法，病情依然持續(xù)進展并經(jīng)歷嚴重并發(fā)癥。我們很高興與先聲藥業(yè)攜手，加速開發(fā)這種可能改變IBD患者生活的潛在創(chuàng)新療法。"

" SIM0709由先聲藥業(yè)多抗技術平臺開發(fā)，在IBD治療領域具有‘同類首創(chuàng)'潛力。勃林格殷格翰在全球免疫治療領域多年來積淀深厚，相信本次合作將為該分子的全球開發(fā)奠定堅實基礎，"先聲藥業(yè)首席投資官周高波表示。"我們將共同努力，高效推進臨床開發(fā)、以早日為全球IBD患者帶來可改善預后的創(chuàng)新藥。"

根據(jù)協(xié)議，勃林格殷格翰獲得該資產(chǎn)在區(qū)以外的全球權益。先聲藥業(yè)可獲得首付款，以及基于開發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑的成功，最高可達10.58億歐元的付款，此外還可獲得區(qū)以外凈銷售額的特許權使用費。

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