時(shí)報(bào)訊（記者 張靈 通訊員 胡延濱 李雪） 新藥、新儀器、新技術(shù)等需要臨床實(shí)驗(yàn)時(shí)，將需要通過醫(yī)學(xué)審查。省中醫(yī)院委員會(huì)副主任王小云昨日接受記者采訪時(shí)表示，一些還未通過審查的中醫(yī)“獨(dú)門秘笈”也需審查才能應(yīng)用于患者身上。

　　據(jù)了解，很多醫(yī)院都設(shè)有委員會(huì)，但不少都流于形式。廣東省中醫(yī)院日前已經(jīng)申請(qǐng)了“審查委員會(huì)能力發(fā)展啟動(dòng)戰(zhàn)略”認(rèn)證，有望成為廣東省第一家通過此認(rèn)證的中醫(yī)院。

　　專家介紹，藥物觀察、生物學(xué)觀察，器官移植、醫(yī)學(xué)儀器等，都需要經(jīng)過審查。王小云說，中醫(yī)的理療等都需要接受審查；老中醫(yī)的‘獨(dú)門秘笈’沒有經(jīng)過審查的，也需要審查。

　　據(jù)介紹，廣東省中醫(yī)院委員會(huì)截止至今，共接到不良時(shí)間或不良反應(yīng)26起，經(jīng)委員會(huì)審查，確認(rèn)與臨床試驗(yàn)相關(guān)的嚴(yán)重不良事件或不良反應(yīng)4起。王小云說，目前對(duì)因?yàn)樗幬镌囼?yàn)收到傷害的賠償還不是很完善，如果發(fā)生死亡，就交給藥廠和患者去協(xié)商賠償，賠償多少并無(wú)相關(guān)規(guī)定。