第三代試管嬰兒技術(shù)的核心技術(shù)較初細分為植入前遺傳學診斷（PGD）和植入前染色體篩查（PGS）。

PGD??技術(shù)主要用于一對或雙方患有遺傳性疾病或遺傳性疾病攜帶者的夫婦。 用于在胚胎遺傳水平上診斷是否存在相關(guān)遺傳病基因，從而保證移植胚胎的高質(zhì)量。 PGS技術(shù)主要對胚胎的23對染色體進行詳細分析，以確定染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量是否存在弊端，以保證胚胎的質(zhì)量，減少流產(chǎn)和胎兒畸形的可能性。

那么，什么是PGT技術(shù)呢？

PGT技術(shù)，即植入前基因檢測技術(shù)，由美國生殖醫(yī)學會（ASRM）、歐洲人類生殖與胚胎學學會（ESHRE）等國際學術(shù)組織于2017年聯(lián)合發(fā)起，共開展了283個專業(yè)術(shù)語在不孕不育領(lǐng)域。 正在重新定義和調(diào)整的事情之一。

制定專有術(shù)語PGT是為了保證醫(yī)院、試管嬰兒醫(yī)生和輔助生殖夫婦之間溝通的一致性，避免原有第三代試管嬰兒技術(shù)中基因診斷和染色體篩查概念的混淆。 從而產(chǎn)生誤會。 PGT中的T，即檢測（），相對于診斷（）和篩查（）來說，概括第三代試管嬰兒技術(shù)更加嚴謹、準確。

目前，為了區(qū)分胚胎基因檢測的具體類型，PGT技術(shù)分為三個亞型，即PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

1. PGT-A技術(shù)

PGT-A是胚胎染色體非整倍體篩查技術(shù)。 其臨床意義是檢測胚胎染色體是否存在非整倍體。 目的是提高胚胎活產(chǎn)率，降低不好妊娠率，防止染色體數(shù)目異常。 相當于原創(chuàng)PGS技術(shù)。

2. PGT-M技術(shù)

PGT-M是胚胎單基因遺傳病的診斷技術(shù)。 其臨床意義在于檢測胚胎是否攜帶某些可引起遺傳性疾病的突變基因。 目的是針對和阻斷單基因遺傳病，相當于原來的PGD技術(shù)。 PCR技術(shù)（胚胎移植前單基因診斷技術(shù)）。

3. PG-SR技術(shù)

PGT-SR是胚胎染色體平衡易位篩選技術(shù)。 其臨床意義是檢測胚胎是否存在倒位、平衡易位、羅氏易位等染色體結(jié)構(gòu)異常。 目的是阻斷染色體結(jié)構(gòu)遺傳的遺傳，相當于原來PGD技術(shù)中檢測胚胎染色體結(jié)構(gòu)異常的一部分。

對于大多數(shù)輔助生殖客戶來說，PGT-A技術(shù)中的NGS技術(shù)已經(jīng)可以滿足大多數(shù)人的需求。 NGS技術(shù)是新一代測序技術(shù)。 與早期的FISH技術(shù)、aCGH技術(shù)和SNP技術(shù)相比，在篩選23對胚胎時，提高了測序速度、結(jié)果的細節(jié)和準確性，并且通量高、耗時短。 ，準確率高，信息豐富。

如果客戶已被確認患有遺傳病或染色體結(jié)構(gòu)異常，則需要使用PGT-M技術(shù)或PGT-SR技術(shù)進行胚胎基因檢測，比對父母的基因序列，以選擇健康專業(yè)的胚胎胚胎受精率進一步提高。 并保證優(yōu)生優(yōu)生！