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北京京都兒童醫(yī)院

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血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

國際組織細胞協會(Histiocyte Society)第35屆年會(Annual Meeting)于2019年11月3—5日,在美國田納西州孟菲斯舉辦。國際組織細胞協會委員、北京京都兒童醫(yī)院科研院長、血液腫瘤科主任孫媛率隊參會,代表北京京都兒童醫(yī)院再次亮相國際舞臺。

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

△孫媛院長與九病區(qū)副主任肖娟、八病區(qū)主治醫(yī)師姜帆


國際組織細胞協會(Histiocyte Society)成員是由來自世界各地200多名在組織細胞疾病領域有獨到見解的業(yè)界醫(yī)生組成。會議緊密圍繞組織細胞疾病前沿診治進展和分子遺傳學機制等熱點問題進行交流和探討,實現該領域國際研究熱點的同步對接。


大會現場,孫媛院長和肖娟主任的兩篇壁報入圍展示,這是血液腫瘤科連續(xù)三年在組織細胞協會年會上向國際同行展示團隊在噬血細胞綜合征方面取得的成就,代表著血液腫瘤科在本領域研究和治療方面已經達到國際水平,也標志著原醫(yī)生在組織細胞疾病領域的“原之聲”。

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

△孫媛院長在壁報展示現場


血液腫瘤科在此次國際會議上展示的兩篇壁報分別是:《造血干細胞移植治療兒童核心神經系統累及的噬血細胞綜合征》和《造血干細胞移植治療XLP基因突變噬血細胞綜合征的臨床研究》。

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

△孫媛院長的壁報展示


在《造血干細胞移植治療XLP基因突變噬血細胞綜合征的臨床研究》中,12例XLP患兒(9例XIAP,3例SAP)進行移植,XIAP(XLP-Ⅰ型)患兒耐受性和移植效果良好,但SAP(XLP-Ⅱ型)患兒由于病情重,并發(fā)癥多,治果欠佳。早期診斷、在病情緩解時早期移植可以提高SAP患兒的生存率。

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

△肖娟主任的壁報展示


核心神經系統累及的噬血細胞綜合征是非常嚴重的噬血細胞綜合征類型,病情進展快?!对煅杉毎浦仓委焹和诵纳窠浵到y累及的噬血細胞綜合征》中,10例核心受累的噬血細胞綜合征患兒在給予前期治療后進行造血干細胞移植,6例存活良好,無神經系統后遺癥狀,運動和智力發(fā)育同正常同齡兒童。

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

△肖娟主任在壁報展示現場


大會現場,血液腫瘤科醫(yī)生與參會醫(yī)生針對該領域的相關熱點難點進行了交流探討。特別是在難治復發(fā)噬血細胞綜合征的化療和移植方面做出的成就引起國外同行的廣泛關注,并對提高移植成功率提出了頗具建設性的想法,成為學術領域內的重要參考。


本次參會,展現了血液腫瘤科多年來在救治噬血細胞綜合征方面的成果和進展。通過與國際醫(yī)生學者的交流探討,提升了血液腫瘤科醫(yī)生團隊的學術水平,對后續(xù)臨床診療工作具有重要的指導意義。


科室介紹

血液腫瘤科團隊赴孟菲斯參加國際組織細胞協會第35屆年會,兩篇壁報全程展出

血液腫瘤科是北京京都兒童醫(yī)院核心學科,主要治療噬血細胞綜合征、慢性活動性EBV感染、原發(fā)性免疫弊端病、遺傳代謝病、白血病、淋巴瘤、再生障礙性貧血、先天性骨髓衰竭、骨髓增生異常綜合征、實體腫瘤(神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、肝母細胞瘤、視網膜母細胞瘤等)等血液腫瘤疾病,以造血干細胞移植、CART細胞治療等為特色治療方法,以“一切以病人為中心”為服務宗旨,以“和患兒一起創(chuàng)造美好明天”為理念,力爭專業(yè)、有效地為患兒提供較專業(yè)的診療服務。


科室團隊由國內兒童血液腫瘤疾病領域專業(yè)醫(yī)生、國務院特出貢獻醫(yī)生吳敏媛教授,北京京都兒童醫(yī)院科研院長孫媛教授為首,匯聚國內多名兒童血液腫瘤醫(yī)生及青年骨干醫(yī)生。


科室設有2個普通病區(qū)、2個移植病區(qū)、1個醫(yī)療住院部、北京京都兒童醫(yī)院中心實驗室、血液腫瘤門診、PICC門診、舒服化治療室等150張床位,百級潔凈倉19個。截至2018年底完成造血干細胞移植300余例。

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