— 基于一項中國II期注冊研究結(jié)果提交該新藥上市申請 —
— 僅次于肝細(xì)胞癌的第二大常見肝癌類型，長期生存率一般相對較差 —

香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年12月29日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥"或"HUTCHMED"）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受過系統(tǒng)性治療，且具有成纖維細(xì)胞生長因子受體（"FGFR"）2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的肝內(nèi)膽管癌（ICC）患者的新藥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（"國家藥監(jiān)局"）受理，并獲納入優(yōu)先審評。

凡瑞格拉替尼是一種新型、選擇性的FGFR1、2和3口服抑制劑。肝內(nèi)膽管癌是一種起源于肝內(nèi)膽管上皮的具有高度侵襲性的惡性腫瘤，占原發(fā)性肝癌的約8.2%至15.0%，是繼肝細(xì)胞癌之后第二常見的肝癌類型。近年來，肝內(nèi)膽管癌發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢，5 年總生存率約 9%。^[1] 全球肝內(nèi)膽管癌患者中約有10-15％伴有FGFR2融合或重排。^[2],[3]

一項在中國開展的單臂、多中心、開放標(biāo)簽的II期注冊研究的數(shù)據(jù)支持了提交此項中國新藥上市申請。該研究已達到客觀緩解率（ORR）這一主要終點。包括無進展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）、緩解持續(xù)時間（DoR）和總生存期（OS）在內(nèi)的次要終點結(jié)果亦支持了主要終點的發(fā)現(xiàn)。完整的研究數(shù)據(jù)將于近期提交學(xué)術(shù)會議上發(fā)表。該項研究的其他詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT04353375查看。

關(guān)于凡瑞格拉替尼

凡瑞格拉替尼（HMPL-453）是一種新型、高選擇性且強效的FGFR 1、2和3抑制劑。異常的FGFR信號傳導(dǎo)已被發(fā)現(xiàn)是腫瘤生長、促進血管生成及抗腫瘤治療抗性產(chǎn)生的誘因。異常的 FGFR 基因改變被認(rèn)為是多種實體瘤腫瘤細(xì)胞增殖的驅(qū)動因素。和黃醫(yī)藥目前擁有凡瑞格拉替尼在全球范圍內(nèi)的所有權(quán)利。

關(guān)于和黃醫(yī)藥

和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化治療癌癥和免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。自成立以來，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)的候選藥物帶向全球患者，首三個藥物現(xiàn)已在中國上市，其中首個藥物亦于美國、歐洲和日本等全球各地獲批。欲了解更多詳情，請訪問：www.hutch?med.com或關(guān)注我們的領(lǐng)英專頁。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《美國私人證券訴訟改革法案》"安全港"條款中定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了和黃醫(yī)藥目前對未來事件的預(yù)期，包括對國家藥監(jiān)局審評凡瑞格拉替尼用于治療肝內(nèi)膽管癌的新藥上市申請以及審評時間的預(yù)期、凡瑞格拉替尼用于治療肝內(nèi)膽管癌患者的治療潛力的預(yù)期，以及凡瑞格拉替尼針對此適應(yīng)癥及其他適應(yīng)癥的進一步臨床研究計劃。前瞻性陳述涉及風(fēng)險和不確定性。此類風(fēng)險和不確定性包括下列假設(shè)：支持凡瑞格拉替尼在中國或其他地區(qū)獲批用于治療肝內(nèi)膽管癌患者的新藥上市申請的數(shù)據(jù)充足性、獲得監(jiān)管部門快速審批或?qū)徟臐摿?、凡瑞格拉替尼的安全性、和黃醫(yī)藥為凡瑞格拉替尼進一步臨床開發(fā)計劃及商業(yè)化提供資金并實現(xiàn)及完成的能力，以及此類事件發(fā)生的時間。當(dāng)前和潛在投資者請勿過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在截至本新聞稿發(fā)布當(dāng)日有效。有關(guān)這些風(fēng)險和其他風(fēng)險的進一步討論，請查閱和黃醫(yī)藥向美國證券交易委員會、香港聯(lián)合交易所有限公司以及AIM提交的文件。無論是否出現(xiàn)新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫(yī)藥均不承擔(dān)更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務(wù)。

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