• ABL Bio與史克達(dá)成多項(xiàng)目協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新藥物
• 項(xiàng)目將利用ABL Bio的Grabody-B平臺(tái)技術(shù)，有效實(shí)現(xiàn)分子跨越血腦屏障
• ABL Bio將獲得高達(dá)7700萬(wàn)英鎊的預(yù)付款及短期付款

韓國(guó)城南2025年4月7日 /美通社/ -- ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380)是一家專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)用于免疫腫瘤學(xué)和神經(jīng)退行性疾病的雙特異性抗體技術(shù)的臨床階段生物技術(shù)公司。該公司宣布與史克(GSK)達(dá)成一項(xiàng)全球許可協(xié)議，允許史克利用ABL Bio的血腦屏障(BBB)遞送平臺(tái)Grabody-B開(kāi)發(fā)神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)新藥物。該協(xié)議旨在開(kāi)發(fā)針對(duì)多種新型靶點(diǎn)的項(xiàng)目，涵蓋多種治療模式，包括抗體、多核苷酸或寡核苷酸（如siRNA和ASO），以滿(mǎn)足神經(jīng)退行性疾病患者尚未滿(mǎn)足的重大醫(yī)療需求。

血腦屏障(BBB)是一道保護(hù)屏障，可阻止有害物質(zhì)和病原體進(jìn)入大腦，被認(rèn)為是開(kāi)發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療方法的一大障礙。ABL Bio開(kāi)發(fā)的Grabody-B平臺(tái)旨在克服現(xiàn)有藥物難以跨越血腦屏障的局限性，通過(guò)靶向胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF1R)，促進(jìn)藥物穿透血腦屏障，實(shí)現(xiàn)高效遞送至大腦。

根據(jù)協(xié)議條款，ABL Bio將獲得高達(dá)7710萬(wàn)英鎊的預(yù)付款及短期付款，包括3850萬(wàn)英鎊的即時(shí)預(yù)付款、研究里程碑付款及潛在項(xiàng)目擴(kuò)展費(fèi)用。總體而言，ABL Bio有資格在多個(gè)潛在項(xiàng)目中獲得高達(dá)20.75億英鎊的研究、開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。若產(chǎn)品成功商業(yè)化，ABL Bio還將獲得凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。作為協(xié)議的一部分，ABL Bio將向史克轉(zhuǎn)讓Grabody-B相關(guān)技術(shù)和專(zhuān)有技術(shù)，而史克將負(fù)責(zé)臨床前和臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。

史克研究技術(shù)高級(jí)副總裁Christopher Austin表示："治療神經(jīng)退行性腦部疾病的新療法存在迫切需求，由于人口老齡化，這類(lèi)疾病的患病率正在迅速上升。許多最有前景的新療法是抗體，但如果沒(méi)有遞送平臺(tái)幫助其跨越血腦屏障，抗體就無(wú)法有效地到達(dá)大腦。這項(xiàng)協(xié)議體現(xiàn)了我們對(duì)創(chuàng)新平臺(tái)技術(shù)的不懈追求，旨在克服血腦屏障障礙，從而為治療這些毀滅性疾病開(kāi)辟全新的機(jī)會(huì)，這也是我們新興產(chǎn)品線(xiàn)的重要組成部分。"

ABL生物首席執(zhí)行官Sang Hoon Lee表示："該協(xié)議彰顯了ABL生物在BBB技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位，以及我們通過(guò)與史克等全球制藥領(lǐng)軍企業(yè)的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，推動(dòng)神經(jīng)退行性疾病變革性療法發(fā)展的決心。此外，該協(xié)議還將是一個(gè)絕佳機(jī)會(huì)，通過(guò)Grabody-B的潛在商業(yè)化，鞏固ABL Bio在神經(jīng)退行性疾病治療市場(chǎng)的地位，并拓展Grabody-B的應(yīng)用模式領(lǐng)域。鑒于阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病患者數(shù)量的不斷增加，我們希望此次合作能夠加速創(chuàng)新療法的開(kāi)發(fā)，為全球患者帶來(lái)新的希望。"

關(guān)于ABL Bio

ABL Bio基于其雙特異性抗體平臺(tái)"Grabody"，正在開(kāi)發(fā)各種臨床和非臨床項(xiàng)目。包括ABL301、ABL001 (tovecimig)、ABL111 (givastomig)、ABL503 (ragistomig)、ABL105、ABL202 和 ABL103 在內(nèi)的7條產(chǎn)品線(xiàn)的臨床項(xiàng)目，正在美國(guó)、中國(guó)、澳大利亞和韓國(guó)等不同國(guó)家針對(duì)不同適應(yīng)癥開(kāi)展。ABL001 (tovecimig)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認(rèn)定，以支持這一新候選藥物的快速開(kāi)發(fā)。此外，與I-Mab共同開(kāi)發(fā)的ABL111 (givastomig)，預(yù)計(jì)將于2025年披露1b期臨床試驗(yàn)的主要數(shù)據(jù)，評(píng)估其與納武單抗和化療的三聯(lián)療法。與此同時(shí)，ABL Bio正準(zhǔn)備啟動(dòng)ABL104的臨床試驗(yàn)。此外，ABL Bio還在持續(xù)研發(fā)其他多個(gè)候選產(chǎn)品，包括雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

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