2023年5月，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA）發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于新冠后癥狀的研究報(bào)告，報(bào)告指出約10%的人在奧密克戎毒株后出現(xiàn)了多達(dá)12種“長(zhǎng)新冠”病癥。

其中最突出的癥狀包括腦霧、頭暈、心悸、脫發(fā)、嗅覺(jué)味覺(jué)喪失、胸痛、勞累后疲憊等。與感染一次新冠的患者相比，再次感染新冠（二陽(yáng)）的患者發(fā)展為“長(zhǎng)新冠”的可能性更大。

該診斷診斷，該用藥用藥！

感染次數(shù)越多，后遺癥風(fēng)險(xiǎn)越高，這是有臨床數(shù)據(jù)的，所以不能因?yàn)槎?yáng)癥狀普遍較輕就輕視治療，還是要該診斷要診斷，該用藥要用藥。那二陽(yáng)后吃什么藥好呢？大量臨床數(shù)據(jù)已證實(shí)，早期使用抗病毒藥物可帶來(lái)更好的療效，包括減輕臨床癥狀，縮短病程。?降低重癥率、死亡率等。

當(dāng)前，已有多種針對(duì)新冠病毒的抗病毒藥物在我國(guó)獲批上市。這些國(guó)內(nèi)上市的抗病毒藥物對(duì)于新冠病毒都是有明確療效并形成專家共識(shí)的，對(duì)于新冠肺炎、核酸陽(yáng)性的患者是建議盡早服用的。其中先諾欣是由先聲藥業(yè)與中國(guó)科學(xué)院上海藥物所等機(jī)構(gòu)聯(lián)合研發(fā)，是今年國(guó)家藥監(jiān)局特別審批批準(zhǔn)上市的3CL抗新冠病毒1類創(chuàng)新藥，也是今年首款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥。

先諾欣是先諾特韋片/利托那韋片組合包裝。其中先諾特韋可以切斷病毒的“后勤部門”（抑制3CLpro蛋白酶，使病毒不能獲得功能性蛋白），從源頭上讓病毒失去感染正常細(xì)胞的能力；而利托那韋則是先諾特韋的“僚機(jī)”，是一款增加先諾特韋血藥濃度，提高生物利用度的增強(qiáng)劑，高效發(fā)揮先諾特韋抗新冠病毒作用。

先諾欣的注冊(cè)臨床研究是國(guó)內(nèi)首個(gè)啟動(dòng)并完成全部計(jì)劃入組病例數(shù)，也是按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，全球首個(gè)達(dá)成以“咳嗽、感覺(jué)發(fā)熱或發(fā)熱、頭痛、腹瀉、肌肉或全身疼痛（或酸痛）”等11種新冠癥狀完全消除（評(píng)分為0）且持續(xù)2天為主要終點(diǎn)的Ⅲ期注冊(cè)臨床研究。

該研究是在國(guó)內(nèi)進(jìn)行的一項(xiàng)評(píng)價(jià)先諾欣有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II/III期臨床試驗(yàn)，已達(dá)成預(yù)設(shè)主要療效終點(diǎn)。該研究隨機(jī)入組了1208例有癥狀的輕中度新冠病毒成年患者，研究結(jié)果顯示，在輕中度新冠成年感染者中，先諾欣展現(xiàn)出顯著的抗病毒效果，用藥后病毒載量呈現(xiàn)快速、大幅下降，可以加快新冠癥狀恢復(fù)、縮短病程。

先諾欣組與安慰劑組相比，上述11種相關(guān)癥狀首次用藥至癥狀完全消除時(shí)間可顯著縮短約1.5天，其中重癥高風(fēng)險(xiǎn)人群亞組顯著縮短約2.4天，同時(shí)數(shù)據(jù)提示盡早使用療效更優(yōu)?？诜商熳笥移鹦?，在接受完整的5天療程治療后，先諾欣組病毒載量最大下降超96%，顯著縮短核酸轉(zhuǎn)陰時(shí)間約2.2天。安全性數(shù)據(jù)顯示先諾欣在中國(guó)輕中度新冠患者中安全耐受性良好。

以上就是關(guān)于“二陽(yáng)后吃什么藥”的相關(guān)內(nèi)容了。對(duì)于長(zhǎng)新冠的問(wèn)題，我們一定要在陽(yáng)后及時(shí)用藥，減少對(duì)身體的損傷，且在陽(yáng)康后不論是基礎(chǔ)病患者還是一般人群，都要注意避免過(guò)度勞累，保證休息，才能更好恢復(fù)，對(duì)身體健康更有利。