在人類文明的發(fā)展進(jìn)程中，曾不斷地遭受到傳染病的困擾。從某種意義上說，一部人類的文明史，就是一部人類與傳染病做斗爭的歷史。很多可怕的傳染病是由病毒引發(fā)的，因為病毒個體小、基因少、變異快、傳播速度快。病毒感染可以引起多種疾病，可能引發(fā)全球大流行，嚴(yán)重威脅人類生命健康。從天花病毒、流感病毒，到埃博拉病毒、SARS，再到今天的新型冠狀病毒，隨著防控逐漸放開，近一個月全國各地陽性感染者激增，醫(yī)療機構(gòu)也正在迎接這個“決戰(zhàn)時刻”。

在歷次的大型傳染性病毒事件中，如2003年抗擊非典、2015年狙擊中東呼吸綜合癥,干擾素α都發(fā)揮了重要作用。在抗擊新冠的“戰(zhàn)場”上，這位久經(jīng)沙場的“老將”被再次委以重任，是在國家衛(wèi)健委《新型冠狀病毒肺炎診療方案》第一到第八版中推薦的抗病毒治療藥物。

干擾素α作為人體內(nèi)的天然抗病毒屏障，是人類的天然廣譜抗病毒物質(zhì)，參與多種宿主途徑和抗病毒應(yīng)答，是人體內(nèi)固有免疫的關(guān)鍵細(xì)胞因子，對病毒侵入會做出迅速而有力的反應(yīng)。它可以和病毒感染細(xì)胞的特異性受體結(jié)合，從而激活抗病毒蛋白基因，進(jìn)而合成多種抗病毒蛋白。這些抗病毒蛋白能夠切斷病毒核酸、抑制病毒蛋白合成、抑制病毒的裝配，從而抑制病毒復(fù)制。干擾素α還具有強大的免疫調(diào)節(jié)功能，能夠激活自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞，增強宿主的免疫防御功能。

干擾素α存在多種亞型應(yīng)是基因突變過程中自然選擇的結(jié)果，IFNα的不同型別具有不同的生物學(xué)意義。臨床上α型干擾素是抗病毒的主要亞型，根據(jù)氨基酸序列排列的不同，主要分為α1b、α2b、α2a三種亞型，其中α1b是由侯云德院士于1982年從健康的中國人臍血白細(xì)胞中獲得的（科興制藥注射用人干擾素?α1b(賽若金)就是“中國干擾素”之父侯云德院士從健康的中國人白細(xì)胞中獲得，被譽為我國首個基因工程創(chuàng)新藥物），α2b、α2a分別是由西方人白細(xì)胞和西方人骨髓瘤細(xì)胞誘生的。從mRNA的頻率上看，IFNα1應(yīng)該是自然狀態(tài)下產(chǎn)生IFN的主導(dǎo)性亞型。正常人體白細(xì)胞經(jīng)病毒刺激后誘生IFN的主要亞型為IFNα1，其次是IFNα2，由此推測，IFNα1b是人類IFN系統(tǒng)中主要的抗病毒表達(dá)亞型。作為一種生物治療制劑，理論上講，愈接近自然狀況的應(yīng)當(dāng)是比較好的，我國大量臨床研究和實踐證實了IFNα1b不良反應(yīng)明顯輕于其他亞型。

人干擾素?α1b目前臨床中廣泛用于手足口病、毛細(xì)支氣管炎、皰疹性咽峽炎等病毒性疾病，部分報道可用于接觸可疑新型冠狀病毒感染患者的高危人群的預(yù)防以及感染早期的治療，以防止輕癥向重癥轉(zhuǎn)化。