新冠肺炎疫情發(fā)生以來，我國在醫(yī)療救治工作中不斷研究探索有效治療手段，著手開展了抗新冠病毒藥物的研發(fā)工作。作為重組蛋白藥物的領軍企業(yè)和高品質生物藥領導者，科興生物制藥股份有限公司專注于抗病毒、腫瘤與免疫、血液、消化、退行性疾病等治療領域，目前在新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等技術方向進行研發(fā)布局。科興制藥肩負行業(yè)使命，堅持科技創(chuàng)新，加大研發(fā)投入，聯(lián)合開發(fā)抗新冠口服藥，切實履行社會責任。

廣譜抗病毒經典用藥——人干擾素α1b馳援抗疫一線

科興制藥的人干擾素α1b則具有廣譜抗病毒、抗腫瘤和免疫調節(jié)的作用。據(jù)悉，該產品是“中國干擾素之父”侯云德院士從健康的中國人白細胞中獲得，被譽為我國首個基因工程創(chuàng)新藥物，具有較高臨床認可度、知名度。同時，也是天然干擾素系統(tǒng)中主要的抗病毒亞型，適應證廣，且說明書對兒童用藥安全性表述相對更完整。2020年初，面對新型冠狀病毒蔓延全國的嚴峻形勢，科興制藥第一時間響應號召，按照國家衛(wèi)健委的部署和廣東省藥監(jiān)局、深圳市場監(jiān)管局統(tǒng)一指導和要求，自疫情爆發(fā)開始至2月21日，已經馳援500多萬支注射用重組人干擾素α1b（賽若金）到全國抗疫一線，為新冠肺炎疫情防控提供支持。

持續(xù)深耕抗病毒領域，抗病毒管線進一步豐富

今年，科興制藥自主或合作研發(fā)的多條管線迎來了新進展：SHEN26膠囊、人干擾素α2b噴霧劑、人干擾素α1b吸入溶液等藥品的臨床試驗申請均已獲得國家藥監(jiān)局受理，其中SHEN26申請已獲批，已進入臨床試驗。

目前，新型冠狀病毒肺炎疫情依然在全球范圍流行，全球范圍內多款新冠口服藥相繼獲批上市、緊急使用，國產新冠口服藥也屢屢取得新的進展。全資子公司深圳科興藥業(yè)有限公司于2022年與深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司簽署《SHEN26項目合作協(xié)議》，在全球范圍內，安泰維將其取得的或持有的SHEN26知識產權獨占許可給深圳科興，將產品后續(xù)研發(fā)權利、商業(yè)化權益轉讓給深圳科興。同年，深圳科興與深圳安泰維生物醫(yī)藥有限公司合作開發(fā)的新冠小分子口服藥SHEN26膠囊臨床試驗申請獲批。

人干擾素α2b噴霧劑是公司自主研發(fā)的2類改良型新藥，是對已上市藥品劑型、給藥途徑進行優(yōu)化，通過針對性局部給藥增加病灶部位藥物濃度，使用、攜帶方便，患者依從性好，具有明顯臨床優(yōu)勢。公司人干擾素α2b噴霧劑適應癥為治療由病毒引起的初發(fā)或者復發(fā)性皮膚單純皰疹（口唇皰疹和生殖器皰疹）。

人干擾素α1b吸入溶液是公司在抗病毒領域的又一大突破，該藥品屬兒童專用藥，通過霧化給藥，有效成分可以直達病灶，起效更快，相比注射劑，兒童患者無需承受注射的疼痛，依從性更高。

這些新品的研發(fā)推進，將有利于公司在抗病毒領域的競爭力。未來，科興制藥將秉承“精益制藥，精益用藥，守護健康”的使命，用生物技術服務患者，成為高品質生物藥領導者。