為提高血液制品、疫苗產(chǎn)品安全性，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局計(jì)劃5月1日起將丙種球蛋白類制品納入批簽發(fā)管理，同時(shí)要求血液制品生產(chǎn)企業(yè)12月31日前建立原料血漿投料前的“檢疫期”制度，即將采集并檢測(cè)合格的原料血漿放置90天，經(jīng)對(duì)血漿樣本再次進(jìn)行病毒篩查并檢測(cè)合格，方可投入生產(chǎn)。 

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管局日前決定，在2007年開(kāi)展血液制品、疫苗生產(chǎn)的整頓工作，并積極探索構(gòu)建血液制品、疫苗生產(chǎn)監(jiān)督管理的長(zhǎng)效機(jī)制。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)管局提出，血液制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)積極摸索和建立檢測(cè)艾滋病病毒抗體及丙型肝炎病毒抗體的方法及標(biāo)準(zhǔn)。中國(guó)藥品生物制品檢定所將適時(shí)對(duì)申請(qǐng)批簽發(fā)所報(bào)送的人血白蛋白、免疫球蛋白類制品樣品進(jìn)行艾滋病病毒抗體及丙型肝炎病毒抗體實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，并根據(jù)需要對(duì)生產(chǎn)企業(yè)原料血漿來(lái)源、檢測(cè)、制備工藝、病毒滅活及成品檢驗(yàn)等全過(guò)程進(jìn)行追溯檢查。要適時(shí)對(duì)原料血漿開(kāi)展艾滋病以及丙型肝炎病毒核酸PCR的檢測(cè)工作，并應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。