先天性心臟病給患者和家人的生活造成了很大的不便，雖然說先心病是一種大家都知道的疾病，但是對于先心病有什么類型你又知道幾個呢？

　　非紫紺型先天性心臟病

　　此類先天性心臟病有：動脈導(dǎo)管未閉，心室間隔缺損，心房間隔缺損，心內(nèi)膜墊缺損，肺動脈狹窄，大動脈縮窄等等。這些病當(dāng)中，除房缺外，其他大多數(shù)出生后早期就被發(fā)現(xiàn)。嚴(yán)重時可出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難、發(fā)育遲緩。但是輕型者能象正常人一樣發(fā)育成長直至成年，也不易發(fā)現(xiàn)有病，并能照樣參加體育活動。所以，如果是輕型者，要不過度勞累，相當(dāng)一部分人能長期生存。

　　非紫紺型先天性心臟病分類

　　●動脈導(dǎo)管未閉

　　動脈導(dǎo)管在胎兒時，是主動脈與肺動脈的聯(lián)絡(luò)管道，因?yàn)樘簺]有呼吸，胎盤的血流到右心房、右心室后到肺動脈，但不能進(jìn)入肺，所以靠動脈導(dǎo)管將血液直接送給主動脈，然后由主動脈供給全身。在正常情況下，生后不久，由于肺呼吸開始，從此肺循環(huán)建立，該導(dǎo)管已失去應(yīng)有的作用，而開始閉鎖，但如果不能閉鎖，就稱為動脈導(dǎo)管未閉。此時主動脈的壓力高，血流方向與胎兒時期相反，主動脈的部分血液逆流入肺動脈。如肺動脈的血壓升高，并超過主動脈的壓力時，則出現(xiàn)紫緒，其特點(diǎn)是紫結(jié)僅出現(xiàn)在下半身。

　　●心室間隔缺損

　　是指左右心室的間隔存在小的孔。所以當(dāng)心臟收縮時，血液從壓力高的左室逆流入壓力低的右室。如缺損較大時，由于長期右室負(fù)荷增大，中年左右出現(xiàn)心衰。嚴(yán)重者可導(dǎo)致主動脈瓣關(guān)閉不全或合并亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，因引起肺動脈高壓，故可出現(xiàn)紫紺，到此時病情危重，已不能進(jìn)行手術(shù)。

　　●肺動脈狹窄

　　是指肺動脈瓣口或肺動脈干以及右室流出道的狹窄。這樣就會使右室的血流不能充分的流入肺動脈內(nèi)。該病早期沒有太多的自覺癥狀，多數(shù)病人聽診和心電圖檢查發(fā)現(xiàn)異常。本病也需外科手術(shù)。

　　●主動脈狹窄

　　主動脈干的某一個部份狹窄，造成狹窄以下的組織器官供血不足，導(dǎo)致這些區(qū)域肢體發(fā)育遲緩，并出現(xiàn)高血壓。

　　紫紺型先天性心臟病

　　此類先天性心臟病嚴(yán)重者，吸乳無力而少，發(fā)育遲緩，常常表現(xiàn)為手足和顏面發(fā)紫，特別以口唇、鼻尖和耳廓、手指尖為顯著，在哭鬧時更為明顯。紫紺就是指面、子足的皮膚從青紫色變成暗紫色，是由于大量含氧量少的血液流到該處所引起的癥狀。如紫紺型法樂民四聯(lián)癥，緩慢行走時都感到困難，嚴(yán)重時可發(fā)生昏逃。另外紫紺型心臟病的患者，手足指趾端可出現(xiàn)象鼓錘樣的增生，所以稱為樣狀指(趾)。

　　紫紺型先天性心臟病最常見的是法樂氏四聯(lián)癥。

　　●法樂氏四聯(lián)癥

　　此先天性心臟病患兒生后不久就出現(xiàn)顏面飛四肢末端紫緒，哭鬧時明顯。手足指(趾)端呈鼓錘樣指，發(fā)育遲緩，少許患兒步行后因呼吸困難以及腦缺血，而導(dǎo)致蹲踞甚至出現(xiàn)昏厥。

　　本病畸形比較復(fù)雜，首先表現(xiàn)肺動脈狹窄、可以是肺動脈干狹小或瓣口及右室流出道狹窄。大動脈的位置與正常的不同，開口于左右心室稱為主動脈騎跨，在心室間隔有較大的缺損。由于血液不能充分地通過肺動脈進(jìn)入肺進(jìn)行氧合，所以大部分含氧少含二氧化碳多的靜脈血經(jīng)室缺口進(jìn)入主動脈，然后流入全身，故此造成全身組織器官缺氧。

　　先天性心臟病主要有以上幾種類別，對于不同的類別有不同的治療方法，所以父母們要知道孩子患的具體的先天性心臟病的類型，在護(hù)理的時候也能更小心。