2022年10月16日，科興制藥發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，國家藥監(jiān)局批準同意公司開展“人干擾素α2b陰道泡騰膠囊”的臨床試驗。

科興生物制藥股份有限公司（簡稱：科興制藥，股票代碼：688136.SH）是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的創(chuàng)新型國際化生物制藥企業(yè)，專注于抗病毒、腫瘤與免疫、血液、消化、退行性疾病等治療領域，聚焦于新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等技術方向，通過“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅(qū)動的平臺型發(fā)展模式，致力于用生物技術服務全球患者，成為高品質(zhì)生物藥領導者。近年來，科興制藥業(yè)務持續(xù)高速增長，已成為重組蛋白藥物的領軍企業(yè)。公司核心產(chǎn)品穩(wěn)居國內(nèi)同類品種前列，覆蓋全國各省市地區(qū)19000多家終端，其中等級醫(yī)院7000余家，已通過巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球近40個國家的市場準入并實現(xiàn)銷售。

其全資子公司深圳科興是我國863計劃成果第一批第一個產(chǎn)業(yè)化基地，成功開發(fā)了國內(nèi)第一個基因工程藥物人干擾素α1b——賽若金，根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計的數(shù)據(jù)，科興制藥核心產(chǎn)品“賽若金”在2021年國內(nèi)短效注射用人干擾素的市場占有率為30.33%，排名第一，一直持續(xù)為企業(yè)帶來穩(wěn)定營收。隨著抗新冠小分子口服藥SHEN26和人干擾素α2b兩個產(chǎn)品進入臨床，科興制藥抗病毒產(chǎn)品管線布局愈加完整、豐富。

干擾素可謂是抗病毒領域的“利劍”。它是細胞經(jīng)病毒感染刺激后釋放出來的一種細胞因子，由單核細胞和淋巴細胞產(chǎn)生的具有多種功能的可溶性蛋白，是先天和適應性免疫的關鍵效應分子，具有廣譜抗病毒活性和免疫調(diào)節(jié)作用，是機體防御系統(tǒng)的重要組成部分。干擾素通過與細胞表面受體結合，誘導細胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白，抑制病毒在細胞內(nèi)的復制，同時通過調(diào)節(jié)免疫功能增強巨噬細胞、淋巴細胞對靶細胞的特異細胞毒作用，有效遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生，增強自然殺傷細胞活性，抑制腫瘤細胞生長，清除早期惡變細胞?？梢姡蓴_素在抗病毒治療中具有不可或缺的重要性。

人干擾素α2b陰道泡騰膠囊用于治療病毒引起的宮頸炎，伴或不伴有陰道炎。干擾素治療慢性宮頸炎具有良好的療效，常見劑型為泡騰膠囊與泡騰片。與泡騰片相比，泡騰膠囊的依從性更好。

人干擾素α2b陰道泡騰膠的研發(fā)推進，將有助于優(yōu)化公司產(chǎn)品結構，豐富產(chǎn)品管線，提升公司整體研發(fā)能力，增強公司長期盈利能力。未來，科興制藥將秉承“精益制藥，精益用藥，守護健康”的使命，用生物技術服務患者，成為高品質(zhì)生物藥領導者。