二十一三體綜合征是一種常見的染色體疾病，也是目前所知的智力低下的原因。據(jù)統(tǒng)計，約700名活產(chǎn)嬰兒中有一名出生于21三體綜合征。目前，我國本病患兒總數(shù)已超過100萬，且每年增加3萬。對于很多有試管嬰兒計劃的家長來說，他們關心的是如何實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，避免這種高發(fā)疾病對家庭和寶寶的影響。美國HRC專家說:選擇美國試管嬰兒就是選擇健康的生育方式，準父母可以放心。

什么是21三體綜合征？

21三體綜合征，俗稱唐氏綜合征，又稱先天性愚型或Down綜合征，是由染色體異常引起的疾病(正常人2條21號染色體，唐氏兒3條21號染色體)。60%的胎兒在妊娠早期流產(chǎn)，存活者有明顯的智力落后、特殊面部、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。

導致21三體綜合征的原因

1、遺傳：10%的唐氏綜合征是由父親的額外染色體引起的；同時，如果家里有唐氏兒童，夫妻生唐氏綜合征兒童的概率會增加；如果婦女有唐氏綜合征兒童，她們再次生育的可能性將高于普通人；

2、致畸物質(zhì)和疾病：如果婦女在懷孕前或懷孕早期腹部接受輻射，或多次接觸其他致畸物質(zhì)，或患有病毒感染，兒童患唐氏綜合征的可能性也會顯著增加；

3、母親的生育年齡:現(xiàn)代醫(yī)學證實，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的懷孕年齡有明顯關系。數(shù)據(jù)顯示，25歲以下的母親，唐氏兒童比例為1/2萬;母親35至39歲，比例為1/50;母親40歲以上，比例為1/20。由此可見，母親生育年齡越大，孩子生病的概率越高，兩者成正比。

美國試管嬰兒-如何避免唐寶寶的出生？

美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術是當今先進科學的輔助生殖技術。胚胎移植前，可檢測23對染色體的數(shù)量和結構，分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常；檢測胚胎的基因突破點，準確診斷胚胎是否有遺傳缺陷，可排除274種遺傳疾病對胎兒的影響；提前淘汰數(shù)量缺失、結構異常、基因缺陷的胚胎，選擇健康、高質(zhì)量的胚胎植入子宮，從根本上保證胎兒健康。

唐氏綜合征是一種由染色體引起的疾病，即比普通人多一條21號染色體，完全屬于美國試管嬰兒技術的篩查范圍，所以去美國試管嬰兒的家長根本不用擔心。而且，與普通唐氏篩查相比，美國試管嬰兒的準確性更高，更安全。因為胚胎移植回母親之前已經(jīng)進行了全面的檢測，保證了胚胎的肯定健康，有效避免了唐寶寶懷孕后引產(chǎn)的風險，避免了對女性身體的傷害。

在這里，美國人力資源專家鄭重提醒：對于有生育計劃的家庭，特別是老年人、孩子任何一方都有染色體異常問題，或家庭、有唐氏兒童經(jīng)驗的夫婦，必須在懷孕前進行相關檢查，及時發(fā)現(xiàn)染色體異常等潛在基因問題，利用美國試管嬰兒技術科學幫助懷孕，杜絕唐氏綜合征給家庭和兒童帶來的無限痛苦。