據(jù)英國《新科學(xué)家》雜志15日報道，基于基因植入的艾滋病治療臨床測試取得重大進展，可使患者安全地受益。這一結(jié)果發(fā)表在近期出版的《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上。

　　研究小組以74名艾滋病人作為調(diào)查主體，其中一半的病人接受了基因治療，另一半則注射了安慰劑。被調(diào)查者都暫時中止了抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)，以確認(rèn)基因療法是否有效。雖然基因療法不如抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療有效，但受測者血液中的艾滋病病毒濃度卻比注射安慰劑的患者低了1/3。此外，前者體內(nèi)的CD4+白細胞（白血球）的數(shù)量比后者高出許多，而該種免疫細胞正是由艾滋病病毒等激發(fā)所產(chǎn)生的。

　　此次研究的負責(zé)人，美國加州大學(xué)洛杉磯分校的羅納德·光康博士和他的同事從患者身上提取了血液樣本，將CD34+干細胞分離出來。該種細胞可以發(fā)育成多種類型的白細胞，其中就包括由艾滋病病毒攻擊產(chǎn)生的CD4+免疫細胞。隨后，研究人員將把一個額外的、可產(chǎn)生核糖核酸酶的基因植入干細胞內(nèi)。試驗表明，如果干細胞感染了艾滋病病毒，細胞內(nèi)產(chǎn)生的酶便會削減病毒用于自身復(fù)制的重要基因。當(dāng)改變了的細胞重新被植入病患體內(nèi)，就會成長為白細胞，阻止病毒成倍繁殖和感染其他細胞，并將使免疫系統(tǒng)逐漸對艾滋病病毒產(chǎn)生免疫。數(shù)據(jù)表明，病人體內(nèi)植入的改變后的細胞越多，其體內(nèi)的艾滋病病毒就變得越少。

　　光康博士表示，基因治療是取代藥物治療的可行方式，有望通過對感染個體嵌入一個或多個基因，來抵抗艾滋病病毒。這一方式有望實現(xiàn)對艾滋病病毒的直接控制，人們無需再依賴于長期的藥物治療。從科學(xué)的角度來說，這代表了一種新的、具有潛力的、重要的且長期有效的疾病控制方式。

　　研究人員稱，如果骨髓內(nèi)原有的干細胞全部被改變后的干細胞所取代，療效將更顯著。但這一設(shè)想過于危險，在上也不被大多數(shù)人所接受。光康博士表示，基因療法還需要進行多次的試驗和深度的研究，他們將繼續(xù)研發(fā)更快捷有效的基因植入治療方式和延長基因治療的有效時限。(記者張巍巍)