上海2024年1月17日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布其具有自主知識產(chǎn)權、高靈活性、高可開發(fā)性的雙特異性抗體技術平臺WuXiBody^TM獲得了美國專利商標局授權。這也標志著該平臺已在美國、日本和中國三個國家獲得專利授權。

自2018年在全球亮相以來，WuXiBody^TM已經(jīng)獲得了廣泛認可。該平臺突破了雙抗CMC的技術瓶頸，有效克服了雙抗開發(fā)過程中的挑戰(zhàn)，具有高表達量、高穩(wěn)定性、高溶解性，易于純化等優(yōu)勢。相比于現(xiàn)有的一些雙抗技術平臺，WuXiBody^TM還能夠為每個項目節(jié)約6到18個月的研發(fā)時間，顯著降低生產(chǎn)成本。

WuXiBody^TM平臺幾乎可將所有抗體序列用以構建雙抗，還有望降低免疫原性風險及延長其體內(nèi)半衰期。其兼具獨特的靈活性，可以構建各種不同的價數(shù)（如二價、三價或四價雙抗），并且與不同的Fc結構域兼容，以滿足不同項目的生物學特性需求。

藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："我們?yōu)閃uXiBody^TM平臺獲得美國專利授權而自豪，這不僅進一步驗證了我們在全球雙抗技術平臺領域的領導地位，也是我們研究與發(fā)現(xiàn)服務發(fā)展歷程中的重要里程碑——更多的藥明生物合作伙伴能夠借助這一創(chuàng)新雙抗技術平臺，探索不同的生物學機制和研發(fā)前沿療法。我們也將繼續(xù)投資新一代技術，打造創(chuàng)新生物藥解決方案，賦能廣大合作伙伴，造福全球患者。"

截至2023年12月31日，WuXiBody^TM共達成45個對外授權項目，其中4個處于I期臨床開發(fā)階段。預計到2024年，共有2個WuXiBody^TM項目新藥臨床試驗申請（IND）獲得批準，這也將進一步證明WuXiBody^TM領先技術平臺的價值。

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。

藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。憑借這些員工組成的專業(yè)服務團隊，以及卓越的技術和洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟的生物藥解決方案。截至2023年12月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達698個，其中包括24個商業(yè)化生產(chǎn)項目。

藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領域的ESG領導者，例如應用更綠色環(huán)保的新一物制藥技術和能源等引領行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領導的ESG委員會，全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com。

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