瑞典斯德哥爾摩2025年12月15日 /美通社/ -- 2025年12月13日，Swedish Orphan Biovitrum AB（以下簡稱"Sobi"）宣布已與維亞生物參與投資孵化的Arthrosi Therapeutics, Inc.（以下簡稱"Arthrosi"）達成收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，本次收購Sobi將支付高達15億美元的交易總對價，包括9.5億美元的預付款（需進行慣常調(diào)整）以及高達5.5億美元的監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。該交易預計于2026年上半年完成。

根據(jù)本次交易，維亞生物預計將獲得最高約4,000萬美元的投資回報，具體金額將取決于后續(xù)監(jiān)管審批及商業(yè)化進展等里程碑的達成情況。此外，Arthrosi亦與維亞生物的CDMO子公司朗華制藥就原料藥供應訂立了新的工作說明書（SOW），公司將繼續(xù)與Arthrosi進行業(yè)務合作。

Arthrosi是一家處于臨床后期階段的生物技術公司，致力于開發(fā)具備潛在最佳效果、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑，用于降低血清尿酸（sUA）水平，減少發(fā)作，并溶解痛風石。其Pozdeutinurad是一種在研的下一代每日一次口服URAT1抑制劑，目前正在兩項已完成招募的全球III期臨床試驗中進行評估，用于治療進行性痛風和痛風石，預計將于2026年公布結(jié)果。Pozdeutinurad的加入，完善了Sobi的產(chǎn)品線，為一線療法療效欠佳的患者提供了一種潛在的同類最佳URAT1抑制劑。

"收購Arthrosi使我們能夠通過一款高度差異化的新資產(chǎn)來擴展我們的痛風產(chǎn)品管線，"Sobi總裁兼首席執(zhí)行官Guido Oelkers表示。"對于盡管接受一線治療但仍存在持續(xù)且未緩解癥狀的進展性痛風患者，Pozdeutinurad有潛力成為他們的首選療法。該產(chǎn)品有潛力顯著推動我們直至2030年代中期及以后的增長。我們歡迎Arthrosi團隊所有才華橫溢的成員，并期待緊密合作，盡快將這一療法帶給患者。"

"我們很高興能與Sobi聯(lián)手，并期待通力合作，確保在將Pozdeutinurad推向關鍵數(shù)據(jù)和潛在監(jiān)管申報的過程中實現(xiàn)無縫過渡。我們相信Sobi在全球商業(yè)化方面的專業(yè)知識將加速我們共同的使命，即為痛風患者帶來Pozdeutinurad潛在的革命性益處。"Arthrosi創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Litain Yeh博士表示。

維亞生物首席創(chuàng)新官兼維亞生物創(chuàng)新中心負責人戴晗博士表示："我們非常高興看到Arthrosi以這一具有里程碑意義的方式與Sobi達成并購。維亞自種子輪起即參與了對Arthrosi的早期投資，并在隨后的多個輪次中持續(xù)陪伴公司成長；同時，作為產(chǎn)業(yè)合作方，維亞生物與團隊在研發(fā)、生產(chǎn)及全球產(chǎn)業(yè)資源對接等方面保持了長期、深入的協(xié)同。我們見證了Arthrosi圍繞痛風這一高度專業(yè)化領域，持續(xù)做出清晰而堅定的科學與臨床決策。本次并購充分體現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)價值與臨床價值的雙重兌現(xiàn)，也進一步驗證了維亞生物投資與產(chǎn)業(yè)賦能并行模式在全球創(chuàng)新藥領域的可行性。我們祝賀Arthrosi與Sobi的攜手，也向Arthrosi的兩位創(chuàng)始人——Litain Yeh博士與顏順啟博士表示誠摯祝賀，并期待該項目在更大的產(chǎn)業(yè)平臺上持續(xù)釋放長期價值。同時，我們也感謝一品紅及所有股東在公司發(fā)展歷程中給予的持續(xù)支持與信任。"

關于Arthrosi

Arthrosi Therapeutics, Inc.總部位于美國加州圣地亞哥，專注于開發(fā)Pozdeutinurad（AR882）。作為一種潛在的最佳療效、高效且選擇性強的新一代URAT1抑制劑，該藥物旨在降低痛風患者的血清尿酸水平、減少發(fā)作以及溶解痛風石。Pozdeutinurad在區(qū)的權利由一品紅藥業(yè)持有。

關于Sobi

Sobi是一家全球生物制藥公司，致力于釋放突破性創(chuàng)新的潛力，改善罕見病患者的日常生活。Sobi在歐洲、北美、中東、亞洲和澳大利亞擁有約1900名員工。2024年，公司營收達260億瑞典克朗。Sobi的股票（STO:SOBI）在納斯達克斯德哥爾摩交易所上市。更多關于Sobi的信息，請訪問sobi.com。

關于維亞生物

維亞生物（01873. HK）成立于2008年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結(jié)構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物生產(chǎn)的一站式綜合服務。憑借在基于結(jié)構的藥物研發(fā)（SBDD）技術領域的領先優(yōu)勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術（Cryo-EM）、DNA編碼化合物庫技術（DEL）、親和力質(zhì)譜篩選技術（ASMS）、表面等離子共振技術（SPR）、氫氘交換質(zhì)譜技術（HDX-MS）、AIDD/CADD等多個先進技術平臺，并有資深藥物化學家與藥物發(fā)現(xiàn)生物專家領軍的團隊提供藥物設計、藥物化學（H2L，LO）、化合物合成、化學分析及純化、公斤級放大及合成及相應的生物活性測試服務。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨創(chuàng)的技術服務換取股權（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。聯(lián)系我們：info@vivabiotech.com 

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