很多人以為只有帶“癌”的疾病才是惡性的，盡管黑色素瘤中沒有“癌”字，但它絕對(duì)是一種惡性疾病。黑色素瘤是一種起源于黑色素細(xì)胞的惡性腫瘤，具有高度侵襲性、轉(zhuǎn)移性和不良預(yù)后的特征。對(duì)于早期黑色素瘤，可以通過手術(shù)徹底切除原發(fā)灶來達(dá)到良好的預(yù)后。但是晚期黑色素瘤，尤其是Ⅳ期黑色素瘤，預(yù)后效果較差。

近年來，腫瘤免疫療法使腫瘤的治療發(fā)生了革命性的變化，打破了治療的僵局，為晚期黑色素瘤患者帶來新的轉(zhuǎn)機(jī)。

目前應(yīng)用比較廣泛的是針對(duì)抑制T細(xì)胞激活的調(diào)節(jié)性免疫檢查點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。免疫檢查點(diǎn)抑制劑可解除T細(xì)胞抗腫瘤功能的抑制，也可能會(huì)導(dǎo)致一系列的不良反應(yīng)。在一些研究中，免疫檢查點(diǎn)抑制劑單藥治療的任何級(jí)別不良反應(yīng)的發(fā)生率高達(dá)90%。邁普新（胸腺法新）作為免疫調(diào)節(jié)劑，已廣泛用于多個(gè)臨床領(lǐng)域（傳染性疾病、癌癥、免疫缺陷、老年病等的治療），其既有免疫增強(qiáng)作用，又有免疫調(diào)節(jié)作用。已有的研究表明，胸腺法新已在不同類型的惡性腫瘤中取得了可喜的成果，尤其是與化療和其他免疫治療聯(lián)合使用時(shí)。

邁普新能否治黑色素瘤？

胸腺法新與免疫檢查點(diǎn)抑制劑有協(xié)同作用。在黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移模型中，低劑量胸腺法新或PD-1抑制劑單藥治療均未減少轉(zhuǎn)移灶數(shù)量，但胸腺法新與PD-1抑制劑聯(lián)合方案展示出顯著減少轉(zhuǎn)移灶數(shù)量的療效，提示聯(lián)合治療比單獨(dú)應(yīng)用任一制劑可以更好地抑制轉(zhuǎn)移。國(guó)外一項(xiàng)研究回顧了在II期試驗(yàn)和EAP計(jì)劃中黑色素瘤患者的治療記錄，發(fā)現(xiàn)在CTLA-4抑制劑治療前接受胸腺法新治療的患者和未接受胸腺法新治療的患者的中位OS分別為38.4個(gè)月和8.0個(gè)月，證實(shí)胸腺法新聯(lián)合CTLA-4抑制劑具有協(xié)同作用。

另外，胸腺法新聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑增強(qiáng)抗腫瘤療效的同時(shí)，還可減少不良反應(yīng)

基礎(chǔ)研究表明，胸腺法新可改善免疫檢查點(diǎn)抑制劑誘導(dǎo)的胃腸道毒性。在免疫檢查點(diǎn)抑制劑誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠模型中，胸腺法新可改善結(jié)腸組織病理學(xué)，并通過誘導(dǎo)腸干細(xì)胞增殖和防止上皮細(xì)胞丟失來恢復(fù)上皮屏障的完整性，表明胸腺法新通過緩解炎癥病理和維持黏膜穩(wěn)態(tài)來改善胃腸道毒性。

現(xiàn)在，關(guān)于邁普新能否治黑色素瘤大家都了解了吧。由于具備獨(dú)特的生物學(xué)特性及優(yōu)異的耐受性和安全性，胸腺法新在重癥感染、腫瘤以及其他需要調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的領(lǐng)域不斷取得突破。在免疫治療飛速發(fā)展的時(shí)代，相信對(duì)于胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領(lǐng)域的患者帶來更多獲益。