本報(bào)訊 （記者王樂民）美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日發(fā)布了關(guān)于思力華（通用名：噻托溴銨）的早期安全性警示，稱思力華可能會(huì)增加腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)。但FDA建議病人在向醫(yī)生咨詢前不要停止使用思力華。

　　思力華是一種抗膽堿藥，可以干粉吸入和霧化吸入兩種方式使用，用于治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）伴隨支氣管痙攣，由勃林格殷格翰公司生產(chǎn)。

　　勃林格殷格翰公司對(duì)來自29個(gè)安慰劑臨床對(duì)照試驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行了薈萃分析，并向FDA進(jìn)行了報(bào)告。在這29個(gè)研究中，其中25個(gè)研究的病人使用干粉吸入方式吸入藥物，其他4個(gè)研究的病人使用霧化吸入方式。研究共涉及13500名COPD患者，初步分析結(jié)果顯示，思力華藥物組腦卒中發(fā)生率為8例/1000病人年，安慰劑組為6例/1000病人年。由于這個(gè)來自試驗(yàn)薈萃分析的評(píng)估存在其內(nèi)在局限性和不確定性，目前，F(xiàn)DA還沒有確定藥物與腦卒中之間的關(guān)系。