據(jù)國家藥監(jiān)局消息，為做好處方藥與非處方藥分類管理實(shí)施工作，8月12日，國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于做好處方藥與非處方藥分類管理實(shí)施工作的通知》，對(duì)2005和2006年藥品分類管理工作提出具體要求。

　　《通知》指出，從2006年1月1日起，藥品分類管理工作必須達(dá)到以下要求：

　　一、麻醉藥品、放射品、一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、以及中國法律法規(guī)規(guī)定的其它藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的藥品，在全國范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)。

　　二、注射劑、醫(yī)療用毒品、二類精神藥品、上述(一)以外其它按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和制劑、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素、以及國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的其他必須憑處方銷售的藥品，在全國范圍內(nèi)做到憑處方銷售。

　　三、其他藥品的分類管理實(shí)施工作，由各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)本地社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展情況，以及群眾就醫(yī)用藥的實(shí)際，提出本地區(qū)具體的實(shí)施要求。對(duì)需要長(zhǎng)期使用固定藥物控制和治療的慢性疾病用藥，以及急癥、急救用藥，各地可采取一定措施，在保證群眾用藥安全的前提下，方便群眾用藥，促進(jìn)藥品分類管理工作的開展。