三代試管可以篩查哪些疾?。康刂泻Ｘ氀┠鼙苊鈫?？來了解——三代試管嬰兒技術(shù)也稱為胚胎植入前遺傳診斷(PGD)技術(shù)，它利用囊胚在受精卵發(fā)育到第五天形成后，從囊胚細(xì)胞中提取遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，診斷是否有異常，篩選健康的胚胎，預(yù)防遺傳病的傳播。那三代試管可以篩查哪些疾??？地中海貧血癌能避免嗎？今天就告訴你。

三代試管可以篩查避免多種疾病

現(xiàn)在第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)達(dá)到了高水平，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和高端的醫(yī)療技術(shù)，使廣大的不孕不育患者受益。

一般胚胎在發(fā)育過程中中途停止發(fā)育，染色體異常率高達(dá)70%，因此選擇染色體正常的胚胎進(jìn)行移植，可**提高試管嬰兒的成功率。

三代試管技術(shù)能夠成功篩選出多種遺傳疾病，例如：

1，A-甲狀腺地中海貧血癌

1，血友病甲，遺傳軟骨疾病。

3，長期的肉芽腫病(CGD)眼部皮膚白斑

4，大皰性表皮松弛

5，下頜面骨淀粉樣變性不發(fā)育等

第三代試管技術(shù)可以排除基因缺陷和治療遺傳性疾病

以“小兒唐氏綜合征”?(先天愚型,先天愚癥,小兒21-三體綜合征,小兒伸舌樣癡呆,小兒唐氏綜合癥,小兒唐綜合征)為例給大家分析（檢查）：

1，對外周血細(xì)胞染色體核型分析

細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在21號染色體長臂21q22區(qū)帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)，相反，該區(qū)帶為非三體的個體則無此典型癥狀。由此推論，21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區(qū)帶，又稱為唐氏綜合征區(qū)。

按染色體核型分析可將唐氏綜合征患兒分為3型：　

第一，標(biāo)準(zhǔn)型：占全部病例的95%。患兒體細(xì)胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，XX(或XY)，+21。

第二，易位型：約占2.5%～5%，患兒的染色體總數(shù)為46條，多為羅伯遜易位

第三，嵌合體型：約占本癥的2%～4%，患兒體內(nèi)有2種或者2種以上細(xì)胞株(以2種為多見)，一株正常，另一株為21-三體細(xì)胞，臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度與正常細(xì)胞所占百分比有關(guān)，可以從接近正常到典型表型，21-三體細(xì)胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。

2，羊水細(xì)胞染色體檢查

羊水細(xì)胞染色體檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結(jié)果為“高?！钡男枰_診胎兒是否為唐氏綜合癥患兒。

3，熒光原位雜交

以21號染色體的相應(yīng)部位序列作探針，與外周血中的淋巴細(xì)胞或羊水細(xì)胞進(jìn)行雜交，唐氏綜合征患者的細(xì)胞中可呈現(xiàn)3個21號染色體的熒光信號。若選擇唐氏綜合征核心區(qū)的特異序列作為探針，進(jìn)行FISH雜交分析，可以對21號染色體的異常部位進(jìn)行精確定位，提高檢測21號染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的精確性。

4，產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物

采用測定孕婦血清絨毛膜