目前，第三代試管嬰兒技術(shù)僅能篩選出單基因遺傳病和染色體病，可篩選的疾病有125種，其中125種是比較常見的遺傳問題，能滿足大多數(shù)家庭的需要。

因?yàn)槿嚬芗夹g(shù)已經(jīng)成熟并得到推廣，例如，如果一對(duì)夫婦都是地貧基因攜帶者，1/4的幾率會(huì)生下一個(gè)嚴(yán)重的地貧和1/4健康的孩子?，F(xiàn)在只需要通過第三代試管嬰兒技術(shù)來選擇1/4的健康胚胎，然后將健康胚胎移植到遺傳疾病的傳播中。

1、PGS技術(shù)可以對(duì)胚胎各染色體進(jìn)行檢測，以確定胚胎是否缺失，形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常。

在染色體層面上，染色體病是一種遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，表現(xiàn)為數(shù)量或結(jié)構(gòu)的改變。由于染色體疾病涉及到許多基因，因此癥狀通常是嚴(yán)重的，包括多個(gè)器官和系統(tǒng)的功能改變和扭曲。這包括唐氏綜合征、特納綜合征、貓叫綜合征、雌雄同體癥等。

該疾病主要是異倍體、復(fù)數(shù)異常和單倍體染色體異常。胎兒存在染色體問題，難以自然成熟，終止妊娠**在數(shù)月內(nèi)較為常見。即使胚胎能夠存活并且自然成長，未來出生的嬰兒也有可能影響健康。因此PGS是一項(xiàng)非常有價(jià)值的技術(shù)，可以有效解決老年孕婦反復(fù)**的問題。

2、PGD是用于檢測胚胎是否存在基因缺陷的一種基因診斷方法。

單一遺傳病是由一對(duì)等位基因突變引起的疾病，以顯性突變?yōu)橹?。顯基因是指控制同源染色體相關(guān)特性的一對(duì)基因。一旦出現(xiàn)這種突變，就會(huì)導(dǎo)致疾病的等位基因。隱含基因是指兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變。

很多遺傳病都是指許多種基因。與單基因病不同，這些基因與顯性或隱性無關(guān)，僅有輕微的累積。因此，不同疾病因同一種疾病的致病基因不同，其患者在病情嚴(yán)重性和復(fù)發(fā)率上有明顯差異甘孜試管價(jià)格，表現(xiàn)為家族聚集。如果唇裂嚴(yán)重的話，還會(huì)出現(xiàn)腭裂的情況。值得注意的是，多基因遺傳病不僅與遺傳有關(guān)，而且受環(huán)境因素的影響，因此又稱多基因遺傳病。

假如父母患有遺傳疾病，這些疾病很可能會(huì)傳染下一代。通過三代試管嬰兒技術(shù)，我們可以確定哪一個(gè)胚胎是正常的，從而避免單基因疾病的遺傳，使一個(gè)健康的嬰兒能夠出生。