如今癲癇病的患病人群越來越廣泛，每個年齡階段的人都可能會患上癲癇病，對于癲癇病的治療很多患者都感到手足無措，癲癇病該如何治療才能根本上治好癲癇病，為了治好癲癇病，首先患者要了解不同年齡階段的患者都會出現(xiàn)哪些癥狀。接下來我們就來談?wù)劙d癇病的癥狀都包括哪些。

癥狀性全身性癲癇和綜合征

(1)無特異病因者 見于早期肌陣攣性腦病。出生后3個月起病，主要表現(xiàn)為肌陣攣發(fā)作和強直性陣攣，精神運動方面受控制，發(fā)育停滯，病情嚴重，可能在1歲之內(nèi)死亡，有家族遺傳性，腦電圖特點為暴發(fā)控制活動，并可發(fā)展為高峰節(jié)律紊亂。

(2)有特異病因者 可以是很多伴發(fā)的癲癇發(fā)作，這些有癲癇發(fā)作表現(xiàn)或以癲癇為主要表現(xiàn)如結(jié)節(jié)性硬化、胸三叉血管、苯酮酸尿癥等。

①畸形 見于胼胝體發(fā)育不全綜合征、腦回發(fā)育不全巨腦回、斑痣性錯構(gòu)瘤病、West綜合征(常見于結(jié)節(jié)性硬化)等，腦面血管瘤病是單純性部分性發(fā)作繼之以偏癱的常見病因。

②先天性代謝異常所致的特殊癲癇癥狀群

a.新生兒期 新生兒期的代謝異常有非酮癥性高血糖癥和D酸血癥，表現(xiàn)為早期肌陣攣腦病伴有不規(guī)則的肌陣攣、部分性發(fā)作及控制性發(fā)作性腦電圖。

b.嬰兒期 典型的尿癥可表現(xiàn)為West綜合征。有生物嘌呤缺乏的苯酮尿癥變異型患兒，在出生后引起肌降低，在第二個半年發(fā)生全身性運動性發(fā)作，兼有可變肌陣攣抽動和眼動發(fā)作、黑 性家族性癡呆和其變異型的Sandhof病，在出生后個月出現(xiàn)聽覺性驚跳或肌陣攣，第二年發(fā)生肌陣攣抽動和不一致的部分性發(fā)作，腦電圖背景節(jié)律明顯變慢。另一類型的代謝異常為嬰幼兒型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)病，生后5～18個月間出現(xiàn)，開始階段為全身性肌陣攣，腦電圖漸變?yōu)槠骄€。維生素B6缺乏亦可表現(xiàn)為癲癇發(fā)作。

c.兒童期 晚期嬰兒型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病，2～4歲間發(fā)生肌陣攣抽動、無性發(fā)作。腦電圖節(jié)律變慢。嬰兒型Huntingtou病3歲后發(fā)病，精神發(fā)育遲緩，繼之障礙、全身性強直陣攣發(fā)作，不典型失神和肌陣攣。腦電圖示彌漫性棘波和多棘慢波。

d.兒童和青少年期 少年型葡萄糖腦苷脂病、青少年型蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病、Lafora病、退行性進行性肌陣攣癲癇、小腦性肌陣攣性動作困難伴癲癇、櫻桃紅點肌陣攣綜合征等均屬于此范疇。

e.期 Kuf’s病乃一進展緩慢的脂褐質(zhì)沉積病，有頻繁頑固性的全身性發(fā)作，主要特點為對低頻率的光興奮特別敏感。

癲癇病的癥狀都有哪些?經(jīng)過上述介紹，大家應(yīng)該都清楚不同年齡層的癲癇病患者會出現(xiàn)哪些癥狀了吧，對于癲癇病還是要堅持預(yù)防為主，治療為輔的原則，如果有病要盡早醫(yī)治。希望患者早日康復(fù)。