在二代試管嬰兒（ICSI）技術中，染色體異常是影響成功率的關鍵因素之一。染色體承載著人體的遺傳信息，其數(shù)目或結構的異常，會直接干擾胚胎的正常發(fā)育進程，顯著降低二代試管成功妊娠的幾率。

染色體異常可分為數(shù)目異常和結構異常。數(shù)目異常如常見的三體綜合征，多一條染色體導致基因表達失衡，使胚胎難以正常發(fā)育，即便著床，也極易在孕期出現(xiàn)胎停、流產(chǎn)等情況；結構異常包括染色體缺失、易位、倒位等，這會破壞基因的完整性和排列順序，影響胚胎發(fā)育潛能。據(jù)統(tǒng)計，在自然受孕及輔助生殖中，約50% - 60% 的早期流產(chǎn)與胚胎染色體異常有關。對于接受二代試管的患者，盡管 ICSI 技術解決了受精難題，但無法改變胚胎自身染色體異常的問題，這些存在染色體缺陷的胚胎，移植后著床失敗風險極高，嚴重拉低了整體成功率。

鑒于染色體異常對二代試管成功率的巨大影響，胚胎植入前篩查（PGS）顯得尤為必要。PGS 是在胚胎植入子宮前，對其染色體數(shù)目和結構進行檢測，通過新一代測序（NGS）、熒光原位雜交（FISH）等技術，篩選出染色體正常的胚胎進行移植。這一篩查過程，能夠有效排除存在染色體異常的胚胎，避免因胚胎質量問題導致的著床失敗和流產(chǎn)，將二代試管的臨床妊娠率提升約 20% - 30% 。同時，PGS 還能降低多胎妊娠中因染色體異常引發(fā)的早產(chǎn)、胎兒畸形等風險，保障母嬰健康。

對于高齡女性、有反復流產(chǎn)史或家族遺傳病史的患者，胚胎植入前篩查更是不可或缺。高齡女性卵子質量下降，染色體異常概率顯著增加；反復流產(chǎn)史往往提示胚胎存在染色體缺陷；家族遺傳病史則可能攜帶染色體致病基因。通過PGS，能針對性地選擇優(yōu)質胚胎，顯著提高妊娠成功率，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

染色體異常對二代試管成功率影響重大，而胚胎植入前篩查通過精準檢測和篩選，能有效規(guī)避染色體異常帶來的風險，提高妊娠幾率和生育質量，對接受二代試管的患者而言，是一項極具價值的必要檢測手段。