染色體異常，也就是常說的染色體異常，它是指有染色體的結構或功能異常。常見的染色體異常包括單核苷酸多態(tài)性缺陷、常染色體非整倍體和常染色體倒置，還有罕見的一些基因異常。比如患者體內有一對X連鎖染色體，其數(shù)量約為50條X線，這些是隱性形式的，通過影像學檢查不能顯示。

如果患者體內攜帶有大量的染色體異常，那么試管嬰兒妊娠率就會下降。

1、染色體問題很難通過第三代試管嬰兒技術解決

根據(jù)統(tǒng)計，在人類的胚胎中，染色體異常的比例高達10%~15%。染色體異常對胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)治療有很大影響，染色體異常情況在臨床上很難發(fā)現(xiàn)，因此染色體疾病是不能通過PGD技術進行治療，只能通過試管嬰兒技術解決。而試管嬰兒是一種“微創(chuàng)手術”，其主要目的是對胚胎進行處理和移植。如果胚胎沒有問題，可以直接移植進入母體子宮，將受精卵和母體子宮內膜進行同步化發(fā)育移植，以提高胚胎質量。

2、染色體異常對女性影響大，有哪些治療方法？

目前，染色體異?；颊叩闹委熤饕ㄟz傳咨詢和遺傳學檢查。

其中主要包括：

①遺傳學咨詢：通過遺傳咨詢治療，患者可以獲得滿意的胚胎或者移植著床成功，減少患者不孕不育率，并提高妊娠率；

②遺傳學檢查：通過顯微外科技術對染色體異?；颊哌M行細胞和分子遺傳學診斷，避免有遺傳缺陷或發(fā)生致病突變患者胚胎畸形；

③遺傳學檢查：通過胚胎活檢技術進行囊胚冷凍移植和胚胎植入前遺傳學診斷，可降低胚胎發(fā)生流產和遺傳病死率，改善胚胎質量，提高妊娠率。

3、染色體異常能否通過第三代試管嬰兒技術受孕？

這是大家比較關心的一個問題。很多人認為染色體異常無法通過第三代試管嬰兒技術懷孕，那這是否就意味著，這種情況是無法生育呢？答案是否定的。第三代試管技術主要是針對攜帶有染色體異常的夫婦而言的，并且通過一些特殊方式讓染色體異常患者進行受孕。因此，對于攜帶有嚴重染色體異常類型的夫婦而言，第三代試管技術是很好的選擇。當然了，這只是對于一些比較嚴重和復雜的染色體異常類型的患者而言，可能是無法進行試管嬰兒移植了。

4、染色體異常如何預防胚胎自然流產？

在懷孕初期，胚胎會經歷著床、發(fā)育、分娩等一系列的生命活動，如果早期胚胎沒有發(fā)育成熟最終流產，對胎兒出生后有明顯的流產危險。

胚胎早期流產有哪些表現(xiàn)？

一般發(fā)生在女性懷孕早期(3~7天）或后期(12~14天）妊娠，如果在妊娠期出現(xiàn)流產、死胎、畸形、胎死宮內等情況或孕媽被診斷為高危妊娠時，通常需要采取終止妊娠的方法來進行治療。如果發(fā)生胚胎早期流產，一般需要采取清宮手術等方式來終止妊娠；如果發(fā)生胚胎早期流產時，需要進行人工助產，而不是選擇流產后再做人工授精；

如果發(fā)生了早期流產時和人工授精時胎兒發(fā)育都不正常，需要進行植入前遺傳學診斷(PGD)、胚胎植入前遺傳標記物檢測(PGS)以排除胎兒21三體綜合征、23號染色體疾病、138號染色體畸變等染色體異常疾病。

5、為什么做試管嬰兒和自然懷孕的孩子長得不一樣？

很多人會認為試管嬰兒的孩子長得不好，與遺傳因素有很大的關系。實際上，目前的研究已經證實影響胚胎發(fā)育的基因中存在著一個非整倍體攜帶者遺傳物質在胚胎中，所以也就是會導致一系列相關性染色體平衡易位等癥狀。因此對于存在染色體異常的家庭來說，其寶寶在出生后有可能會出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、個頭矮小等情況。為了減少這種癥狀的發(fā)生，專家建議，如果男性有明顯遺傳病史、家族中有非自然生育新生兒者應進行基因篩查或遺傳學診斷。

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