反復(fù)流產(chǎn)如同噩夢(mèng)，折磨著無數(shù)渴望擁有健康寶寶的家庭。醫(yī)學(xué)研究表明，胚胎基因異常是導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)的關(guān)鍵因素之一，約半數(shù)以上的早期流產(chǎn)與此密切相關(guān)。而馬來西亞二代試管技術(shù)（卵胞漿內(nèi)單精子注射，ICSI）憑借先進(jìn)的基因篩查手段，為探尋反復(fù)流產(chǎn)根源、實(shí)現(xiàn)成功妊娠帶來了希望。

胚胎在形成和發(fā)育過程中，染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常，以及單基因的突變，都可能使其無法正常發(fā)育，進(jìn)而導(dǎo)致著床失敗或流產(chǎn)。染色體數(shù)目異常中，常見的如唐氏綜合征（21 - 三體綜合征）、愛德華茲綜合征（18 - 三體綜合征）等，這類胚胎即便成功著床，也往往難以維持妊娠；染色體結(jié)構(gòu)畸變，包括易位、倒位、缺失等，雖然攜帶者本人可能無癥狀，但在生育時(shí)會(huì)增加胚胎染色體異常的概率，引發(fā)反復(fù)流產(chǎn)。此外，單基因遺傳病，如地中海貧血、囊性纖維化等，若胚胎攜帶致病突變，也容易在發(fā)育過程中出現(xiàn)問題，導(dǎo)致流產(chǎn)。

馬來西亞二代試管針對(duì)胚胎基因異常，采用多種先進(jìn)技術(shù)進(jìn)行精準(zhǔn)篩查。熒光原位雜交（FISH）技術(shù)是常用手段之一，它利用熒光標(biāo)記的探針與染色體特定區(qū)域結(jié)合，能夠直觀地顯示染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，快速檢測(cè)出染色體非整倍體以及常見的結(jié)構(gòu)畸變，幫助醫(yī)生及時(shí)排除存在問題的胚胎。

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)則在單基因遺傳病篩查上發(fā)揮重要作用。通過對(duì)特定基因片段進(jìn)行快速擴(kuò)增，PCR 技術(shù)能夠精準(zhǔn)檢測(cè)胚胎是否攜帶已知的單基因致病位點(diǎn)。對(duì)于已知攜帶單基因致病基因的夫婦，這種技術(shù)可有效判斷胚胎是否遺傳了致病基因，避免將攜帶致病基因的胚胎移植，從而降低反復(fù)流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

新一代高通量測(cè)序（NGS）技術(shù)更是將胚胎基因篩查提升到新高度。它可以對(duì)胚胎的全基因組進(jìn)行測(cè)序，全面分析胚胎的遺傳信息，不僅能檢測(cè)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、單基因致病位點(diǎn)，還能發(fā)現(xiàn)一些未知的基因變異。NGS 技術(shù)具有高準(zhǔn)確性、高靈敏度和高通量的特點(diǎn)，能夠更全面、細(xì)致地排查胚胎基因異常，為醫(yī)生選擇優(yōu)質(zhì)胚胎提供可靠依據(jù)。

在馬來西亞，專業(yè)的生殖醫(yī)療團(tuán)隊(duì)會(huì)根據(jù)患者的具體情況，制定個(gè)性化的基因篩查方案。從前期對(duì)夫妻雙方的基因檢測(cè)，到胚胎培養(yǎng)過程中的基因篩查，每一個(gè)環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控，確保能夠精準(zhǔn)識(shí)別胚胎基因異常，篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，提高妊娠成功率，幫助反復(fù)流產(chǎn)患者走出困境，迎接新生命的到來。