基因突變可以是導致癲癇病的一種病因，但病發(fā)年齡因個體差異和突變類型而異。基因突變引發(fā)的癲癇病可能在兒童時期就開始發(fā)作，也可能在青少年或成年后才顯現(xiàn)癥狀。

一些基因突變會導致嬰幼兒期或兒童早期就出現(xiàn)癲癇發(fā)作，這種情況下癥狀可能會在生后幾個月至幾歲內(nèi)顯現(xiàn)。某些遺傳性癲癇綜合征，如嬰幼兒痙攣癥或小兒癲癇性腦病，通常在嬰幼兒期發(fā)作。

然而，也有一些基因突變引發(fā)的癲癇病可能在青少年或成年后才發(fā)作。例如，一些部分性癲癇可能由基因突變引發(fā)，這種類型的癲癇可能在青少年或成年后開始，通常表現(xiàn)為局部抽搐。

需要強調的是，基因突變只是導致癲癇病的一個可能原因，還有其他因素如環(huán)境、生活方式等也會影響病發(fā)年齡。確切的發(fā)作年齡因基因突變類型、個體遺傳背景以及其他因素而異。對于患有癲癇病的個體和家庭來說，及早的基因檢測和臨床評估，以及醫(yī)生的定期隨訪，都有助于早期發(fā)現(xiàn)和有效管理病情。