當前試管嬰兒技術已經推進到第三代，同時第三代試管也是價格最高的，并且技術能力也是最為先進的，但是許多朋友聽說“第三代試管嬰兒”PGD和PGS時，不少人或許并不清楚具體含義，帶著這樣的疑問通過這篇文章來具體認識一下吧！

三代試管嬰兒概念解釋

醫(yī)學上把試管嬰兒技術劃分為第一代、第二代、第三代，主要的目標在于區(qū)分它們適用的不同病因，比如第一代試管嬰兒主要是處理女性不孕，第二代試管嬰兒解決了男性不孕的問題，第三代則是協(xié)助優(yōu)生優(yōu)育，所以一二三代試管差異僅僅在于適合的對象不同。

實際上我們所說的第三代試管嬰兒又稱為“胚胎植入前遺傳學診斷”，即在實施胚胎移植前挑選胚胎中的遺傳物質進行檢驗看看是否存在異常，從而挑選出健康的胚胎進行移植，也就是說PGD主要檢測有沒有遺傳疾病。

哪些狀況適合進行三代試管呢，參考如下：

1、有3次或3次以上自然流產經歷的不孕癥夫妻；

2、有2次或2次以上輔助生殖手段失敗經歷的夫妻；

3、性連鎖遺傳病患者，或相關基因的攜帶者；

4、部分單基因遺傳病患者。

其實三代試管能夠**，能讓艾滋、乙肝等病毒攜帶者達成生育健康后代的愿望，目前第三代試管嬰兒技術又分為PGS、PGD、FISH、ACGH、NGS技術，每種技術作用不同。

PGS和PGD的差異

目前關于試管嬰兒基因篩查技術主要有PGD基因診斷技術、PGS基因篩查技術、CCS全面染色體篩查技術這3種，其中最為熟悉的可能就是第三代試管嬰兒PGS與PGD技術。

而關于PGS與PGD的差異主要在于篩查的技術應用上，同時在適用人群上也會有區(qū)別，目前不論是國內還是國外PGS與PGD技術逐漸普及，為很大一部分人群帶來了生育的希望。

PGS與PGD的差異

1、PGD是一種遺傳學診斷，能診斷出一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，并不能夠檢查染色體，并將染色體有問題的胚胎篩選出來；PGS是在PGD的基礎上開發(fā)出來的，PGS技術可以篩查出染色體中攜帶疾病的基因；

2、PGD主要針對攜帶有遺傳疾病或遺傳風險的夫婦，該技術利用高通量測序技術對胚胎進行檢測，選擇無攜帶遺傳疾病的胚胎移植入女方子宮。而PGS是將胚胎染色體的數(shù)目或結構進行篩查，選擇正常的胚胎進行移植，以使做試管嬰兒的夫妻獲得一個正常的孩子；

3、PGS適用于高齡、反復流產、反復胚胎種植失敗、染色體異常的女性，而PGD適用于單基因疾病診斷，如先天性耳聾、肌萎縮癥、地中海貧血、成人型多囊腎、脊髓小腦共濟失調等。

PGS和PGD一樣是試管嬰兒治療中的額外步驟，并在胚胎或胚胎轉移之前進行。由于PGD檢查單個基因，PGD比PGS更復雜，成本也比PGS高一些，因此第三代試管嬰兒是最貴的。