三代試管嬰兒檢測對胚胎有影響嗎？生育問題一直是大家每天討論的；那不孕不育可以考慮做試管嬰兒嗎？可以肯定的告訴您：可以。試管嬰兒是體外受精-胚胎移植技術(shù)的俗稱，是指采用人工手段讓卵細(xì)胞和精子在體外受精，并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育，然后移植到自己體內(nèi)子宮內(nèi)發(fā)育使嬰兒誕生。那三代試管嬰兒檢測對胚胎有影響嗎？今天為您解答。

植入前胚胎遺傳學(xué)診斷 PGD/PGS(第三代試管嬰兒)

PGD即胚胎植入前遺傳學(xué)診斷：是對具有遺傳疾病風(fēng)險夫婦植人前的胚胎進(jìn)行活檢，利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測，選擇無攜帶遺傳性疾病的胚胎植入女方子宮；這項技術(shù)為有遺傳性疾病的父母提供生育健康孩子的機(jī)會。

PGS即胚胎植入前遺傳學(xué)篩查：是對胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的篩查（例如21-三體，16-三體等），分析是否有遺傳物質(zhì)的異常，從而選擇正常的胚胎進(jìn)行移植。

適應(yīng)癥參考：

1，染色體異常患者

2，以往3次或3次以上自然流產(chǎn)史的不孕癥夫婦

3，男性因素導(dǎo)致的不孕癥夫婦

4，以往2次或2次以上IVF移植失敗，準(zhǔn)備再次進(jìn)行試管嬰兒的夫婦

5，性連鎖遺傳病患者或攜帶者

6，部分單基因遺傳病患者等。

三代試管嬰兒檢測對胚胎有影響嗎？

三代試管嬰兒檢測對胚胎有影響嗎？答案是：沒啥影響，因為現(xiàn)在可以做三代試管嬰兒的醫(yī)院，設(shè)備是完善的，醫(yī)生的經(jīng)驗是豐富的，而且這門技術(shù)本來也是安全的，所以說大家不用擔(dān)心有什么不好的影響。

第三代試管嬰兒（PGT）胚胎活檢及意義參考如下：

1，卵子母細(xì)胞極體活檢

卵子母細(xì)胞極體本身對胚胎發(fā)育沒有貢獻(xiàn)，被認(rèn)為侵入性比胚胎細(xì)胞活檢更少，主要目的是確定染色體的非整倍性。

2，卵裂球活檢

卵裂球活檢是臨床上較常用的診斷遺傳病的方法。傳統(tǒng)的胚胎活檢方法為胚胎發(fā)育至第3天卵裂期8細(xì)胞階段移走1-2個卵裂球細(xì)胞進(jìn)行活檢。

3，囊胚活檢

囊胚活檢是目前為止胚胎活檢較常用的方法?？梢栽诘?天取2-10個囊胚滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞進(jìn)行活檢。較單細(xì)胞活檢優(yōu)勢在于可提供更多的活檢材料，降低了擴(kuò)增失敗、污染、等位基因脫落（ADO）的風(fēng)險，提高了效率。

PGT-A、PGT-SR、PGT-M的檢測意義

1，PGT-A檢測意義

移植前對于胚胎的選擇往往是通過傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)方法來判斷，但這種方法存在一定的風(fēng)險，形態(tài)學(xué)好的胚胎染色體不一定正常。而染色體異常又是導(dǎo)致胚胎移植失敗的重要原因，所以除了觀察形態(tài)外，還需要檢測胚胎染色體是否正常。

PGT主要適用于女方年齡38歲及以上、不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上、不明原因反復(fù)種植失?。ㄒ浦?次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數(shù)4~6或高評分胚胎數(shù)3個及以上均失?。?、嚴(yán)重畸精子癥的人群，檢測意義在于降低多胎妊娠率、提高妊娠率、提高活產(chǎn)率、降低流產(chǎn)率。

2，PGT-SR檢測意義

PGT-SR項目主要針對的是夫妻一方為染色體平衡易位攜帶者(有相互易位/羅氏易位)、倒位攜帶者的家庭。

平衡易位在人群中的發(fā)生率約為1/500；羅氏異位在人群中的發(fā)生率約為1.23/1000；在反復(fù)流產(chǎn)人群中的發(fā)生率約為5。

平衡異位攜帶者一般表型正常，但是由于產(chǎn)生非平衡，經(jīng)常面臨不孕不育、出生缺陷、反復(fù)性流產(chǎn)等困擾。平衡異位產(chǎn)生染色體正常概率為1/18，攜帶者的概率為1/18；羅氏異位正常為1/6，攜帶的概率為1/6，其他的組合染色體均為異常的情況，在反復(fù)流產(chǎn)人群中由平衡異位和羅氏異位導(dǎo)致的占到了5左右。

3，PGT-M檢測意義

目前全世界超過的遺傳病尚且無法治愈，以往針對遺傳病的預(yù)防主要集中在產(chǎn)前診斷環(huán)節(jié)。而PGT-M可以在胚胎植入自己體內(nèi)前，對胚胎細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，實現(xiàn)正常胚胎與致病突變攜帶胚胎的區(qū)分，從而選擇正常胚胎移植，有效降低出生缺陷，提高試管嬰兒成功率。

PGT-M適用于具有生育單基因遺傳病子代高風(fēng)險、且致病基因突變診斷明確的夫婦，如有家族遺傳病史、患有或攜帶遺傳病、生育過或流產(chǎn)過遺傳病患兒的夫婦；也適用于具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病，如遺傳性乳腺癌BRCA1/BRCA2致病突變；還適用于人類白細(xì)胞抗原（HLA）配型。

PGT-M檢測意義非凡，可以有效避免家族性遺傳病的垂直傳遞。

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