隨著現(xiàn)在社會發(fā)展造成的不孕不育人群逐年增多、加上國家多胎條件的放開，大家對于第三代試管技術都有了解并越來越多的人接受。其實試管嬰兒技術始于1978年，至今已經有40年的歷史，試管技術也在發(fā)展中不斷的革新與提升，現(xiàn)在已經發(fā)展到了第三代試管嬰兒(PGD/PGS)技術。

試管嬰兒技術給不孕不育夫婦們帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒，并成功擁有了自己的寶寶?？茖W研究發(fā)現(xiàn)，要想成功妊娠，健康的胚胎很關鍵。因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以植入前遺傳學篩查技術開始越來越受到重視，PGD/PGS便應運而生。

不論您是剛了解試管嬰兒還是在試管療程中的媽媽，面對鋪天蓋地的“試管知識”與“試管攻略”肯定是頭昏眼花，好孕君在這里用比較簡單的文字為你總結出來，希望可以幫助到您。

第一代 第二代 第三代 試管技術的區(qū)別

●一代試管技術：自由戀愛

母細胞公細胞自行助孕受精胚胎移植（IVF-ET）；解決的是女方輸卵管或排卵方面的問題

●二代試管技術：助孕辦婚姻

助孕胞漿內單公細胞顯微注射（ICSI）；解決的是男方少精或弱精的問題

●三代試管技術：核查家底只選比較好的！

胚胎植入前遺傳學診斷（ICSI+PGD）;能解決遺傳病問題 助孕 大大提高著床率

第三代試管嬰兒技術的優(yōu)勢

第三代試管嬰兒（ICSI+PGD）關鍵是針對男性弱精和女方高齡等疑難問題。因為，ICSI是單公細胞注射。科學家會選擇把比較好的公細胞注射在成熟的卵泡里面，注意是直接注射，不是像第一代就是讓公細胞自己跑到母細胞。

第三代試管嬰兒是我們直接幫他們受精；受精后，就培養(yǎng)成胚胎啦；等到胚胎5-6天，胚胎移植之前，醫(yī)生就把胚胎進行活檢，做胚胎染色體檢查，泰國大多數(shù)醫(yī)院是可以選擇做5對染色體檢查還是做23對染色體檢查的；等待3-7天胚胎染色體檢查報告的結果出來后，我們就可以把染色體正常的胚胎進行移植。

如果夫妻倆是高年齡者，胚胎很有可能有染色體異常。這就是為什么高年齡者懷孕失敗的原因。高年齡者可能可以自然懷孕，但懷孕一段時間就會有流產的情況。這是因為胚胎有染色體異常！所以第三代試管嬰兒能解決男性女性雙方的問題。

PGD/PGS是什么？

PGD是胚胎移植前基因診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

PGS是胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通過胚胎的23對染色體結構、數(shù)目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGD/PGS有什么區(qū)別？

PGD和PGS都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但是比較顯著的不同是：PGD是胚胎基因診斷，PGS則是一種染色體篩查。

好孕君：是不是有一點點頭暈2333……

其實我們可以從它們針對的問題來理解。

首先PGD，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發(fā)的125種疾病，做PGD基因診斷特別適合有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻；并針對父母雙方為遺傳基因疾病攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代；所以PGD基因診斷可以幫助我們確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，當然也可以輕松篩查出嬰兒助孕。

但是PGS就不一樣了，PGS是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結構是否正常等。對于高齡、不明原因流產、反復移植失敗等情況是推薦進行PGS篩查的。染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。

即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

PGS與PGD的關系就像是“醬油和醋”，他們相輔相成，目的都是選擇不含致病基因、發(fā)育良好的胚胎，提高IVF成功率，比較終得到健康寶寶的技術。

PGS與CGH/CCS/NGS有什么區(qū)別？

CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色體綜合篩查。

而CCS技術采用的核心技術就是比較基因組雜交技術Comparative Genomic Hybridization(CGH技術)，是一種基于DNA的基因篩查技術，可以篩查全部的染色體或是部分非整數(shù)倍染色體。

比較基因組雜交技術——CGH，是指將備查胚胎染色體（或DNA)與正常人類男性和正常人類女性的DNA進行對比，繼而辨認胚胎染色體是否多余或缺失，選取染色體數(shù)目正常、即無明顯染色體問題的胚胎進行移植。

相信大家也經?？吹叫麄鱊GS技術的文章，有些文章里會極力渲染NGS技術的先進，甚至有的客戶看了這些文章會誤認為NGS技術就是第四代試管嬰兒。

其實NGS就是屬于PGS的一種技術、一種手段（PGS技術手段有FISH、ACGH以及NGS），PGS技術產生時間已經相對比較久，而科學家們卻從不會停止前進的腳步，NGS是應用于泰國試管嬰兒臨床實踐的第三代試管嬰兒PGS染色體篩查技術的比較新成果，可以說是目前精度比較高的技術。NGS又主要助孕括三種具體技術：全基因組重測序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測序(whole-exomesequencing，WES)和目標區(qū)域測序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次性檢測全部23對染色體的部分結構異常及全部數(shù)目異常。

PGS/PGD可以篩查哪些疾病？

首先PGD是針對遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測的疾病是非常多的，每個大病種下還有很多亞病種。泰萌簡單羅列如下：囊性纖維化（屬遺傳性胰腺?。?、鐮狀細胞血癥、地中海貧血癥、泰-薩克斯病、肌強直性營養(yǎng)不良、脆[性]X綜合征、苯丙酮尿癥、高歇病、眼癌、血友病… 等125種疾病。

而PGS則主要針對染色體的問題，每個人有23對染色體，其中有22對是常染色體，孩子都一樣的，還有一對為性染色體，孩子不同，男性為XY，女性為XX。

什么是胚胎植入前遺傳學診斷？23對染色體分別對應的是哪些癥狀?

關于PGS篩查，有些醫(yī)院一般只篩查5對染色體，助孕括篩查13(一三體綜合癥)、18(愛德華綜合癥)、21(唐氏綜合癥)、X(杜氏肌營養(yǎng)不良癥)、Y(急性髓性系白血病)。但是泰國因為有先進的試管技術和養(yǎng)囊技術，所以可以為患者的每個胚胎提供23對染色體的篩查，每對染色體都有相對應的疾病，全部篩查，能進一步保障優(yōu)生優(yōu)育。