擁有健康活潑的寶寶是準(zhǔn)父母的共同心愿，為了避免將一串疾病傳給下一代，孕前基因檢測就顯得尤為重要了。通過孕前基因檢測能夠?qū)⑦z傳診斷提前，避免在不知情的情況下懷上帶有染色體異常的胎兒，進(jìn)而增加低能兒的出生率。很多準(zhǔn)父母都認(rèn)為隱性的遺傳疾病發(fā)生幾率很小，應(yīng)該不會發(fā)生在自己身上，等到發(fā)生的時候就已經(jīng)來不及了，因此需要做好防范措施及時到醫(yī)院進(jìn)行檢查。

通過孕前基因檢查能判斷下一代患遺傳病的幾率

夫妻備孕基因檢測項(xiàng)目

胎兒的遺傳基因是來自母親和父親基因的結(jié)合，會通過復(fù)制遺傳信息傳遞給下一代，為了進(jìn)一步了解自己的身體情況，避免胎兒患上遺傳病，所以在備孕期間夫妻雙方都需要到醫(yī)院進(jìn)行基因檢測。很多夫妻對于基因檢測的項(xiàng)目并不是很了解，其實(shí)主要就包括以下四種，大家可以詳細(xì)了解一下：

單基因疾病篩查是必不可少的

1、脊肌萎縮癥（SMA）攜帶者篩查

脊肌萎縮癥（SMA）是一種染色體隱性遺傳病，如果父母都是攜帶者的話，那么就很可能會生下患兒，屬于是攜帶率高、發(fā)病率高的嚴(yán)重疾病，為了能夠避免生出脊肌萎縮癥患兒，所以在夫妻需要在孕前進(jìn)行SMA攜帶者篩查。

2、耳聾基因篩查

在正常人中有小部分人是攜帶耳聾基因的，并且大多數(shù)的耳聾患兒都是由聽力正常的夫妻生育的，所有即便是父母聽力正常，并且也沒有相關(guān)的家族史還是可能會生下患兒，因此需要在孕前進(jìn)行詳細(xì)的篩查。

3、單基因病攜帶者篩查

我們都知道，基因不僅能夠正常的復(fù)制遺傳而且還可能會出現(xiàn)突變，突變就會導(dǎo)致疾病，單基因疾病有很多包括血友病、地中海貧血、苯丙酮尿癥等等，影響是非常大的，但是通過孕前篩查就能夠有效避免低能兒、缺陷兒的出生。

夫妻備孕基因檢測怎么做

夫妻備孕基因檢測一般都是抽取靜脈血化驗(yàn)染色體的方式進(jìn)行檢測的，通過血液檢查得出的結(jié)果也會更加準(zhǔn)確一些，能夠及時的發(fā)現(xiàn)夫妻雙方是否存在影響生育的基因疾病，或者是攜帶相關(guān)的遺傳基因，這樣能夠一步避免胎兒患上染色體或者是基因疾病。

基因檢查通常是做血液化驗(yàn)

不管夫妻雙方有沒有家族遺傳病史，都建議在備孕前三個月到醫(yī)院進(jìn)行遺傳基因的檢測，如果發(fā)現(xiàn)異常的話才能夠及時進(jìn)行治療，避免影響正常的備孕和受孕，增加低能兒的出生幾率，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

基因檢測的通常都是通過抽血進(jìn)行檢查的，除了基因檢測外夫妻還需要到進(jìn)行常規(guī)檢查，包括生殖器官的檢查、女性的白帶常規(guī)檢查、子宮附件B超，男性的精液常規(guī)檢查等等，看是否適合進(jìn)行備孕和懷孕。