1、22號染色體11區(qū)2帶遺傳物質(zhì)微缺失癥

要知道人類的染色體有很多人，如果是染色體異常的情況下就會出現(xiàn)很多病狀，而22號染色體異常的情況有的人就會問能不能要孩子，答案是不能的，因為染色體異常的會遺傳很多病的，具體是什么情況，文中也可以做一個詳細的了解。

發(fā)生異常導致的幾種遺傳病

22號染色體11區(qū)2帶遺傳物質(zhì)微缺失癥患者的癥狀包括：先天性心臟功能異常，腭裂，顯著的面部異樣，缺鈣，患行為學障礙和精神分裂癥等精神科疾病的風險增加。

2、22號染色體11區(qū)2帶遺傳物質(zhì)重復癥

此染色體異常遺傳病是由22號染色體的位于q11.2區(qū)域的某些基因都有一份多余的拷貝而誘發(fā)的。在大多數(shù)的病例中，這些多余的遺傳物質(zhì)即為300萬堿基對序列，在醫(yī)學上亦被記作3兆堿基對(Mb)。

3、22號染色體13區(qū)3帶遺傳物質(zhì)缺失癥

在醫(yī)學上亦被稱為Phelan-McDermid綜合征，是由于22號染色體長臂末端的遺傳物質(zhì)發(fā)生缺失而誘發(fā)的。22號環(huán)形染色體在長臂末端缺失一些遺傳物質(zhì)，也可能會誘發(fā)此病。

研究結(jié)果表明，缺失SHANK3基因會導致此遺傳病患者出現(xiàn)許多典型癥狀，諸如：發(fā)育遲緩，智力殘障，語言功能發(fā)育遲緩或喪失等。此區(qū)域若是缺失一些其他基因，很可能是此遺傳病患者出現(xiàn)一些其他癥狀的誘因所在。

4、慢性髓細胞樣白血病

9號與22號染色體上的遺傳物質(zhì)發(fā)生重組易位，會誘發(fā)一類造血細胞癌癥，即慢性髓細胞樣白血病。此生長緩慢的惡性腫瘤會導致白細胞異常激增。此病患者的典型癥狀包括：乏力，高燒，體重減輕，脾臟腫大等。

5、隆凸性皮膚纖維肉瘤

17號和22號染色體上的遺傳物質(zhì)發(fā)生重組，在醫(yī)學上被記為t(17;22)，會誘發(fā)一類罕見的皮膚癌，即隆凸性皮膚纖維肉瘤。

第22號染色體的簡單介紹

22號染色體是第一個被發(fā)現(xiàn)的人體全序列染色體，早在1999年12月1日，國際人類基因組計劃聯(lián)合研究小組就宣布完整破譯出人體第22對染色體的遺傳密碼，這是人類首次成功地完成人體染色體完整基因序列的測定。

22號染色體上很可能包含500到600個基因，并且還初步斷定了22號染色體上與遺傳病有關(guān)的一些基因，如肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥、乳癌、李-佛美尼綜合征、神經(jīng)纖維瘤?、蛐?、高鐵血紅蛋白癥、Waardenburg綜合征等。

通過以上的了解，可以知道22號染色體遺傳是不能要孩子的因為遺傳的病因太多了，但是對于染色體異常的人來說，那么通過三代試管是可以生出健康的寶寶，具體情況的話還是需要在醫(yī)院的檢查下完成。