記者：近年來，國內(nèi)試管嬰兒技術(shù)在遺傳疾病篩選方面取得了顯著進(jìn)展。據(jù)悉，目前這項(xiàng)技術(shù)能夠剔除近百種遺傳疾病。能否請您具體介紹一下這些遺傳疾病的分類及其篩查流程？

專家：當(dāng)然可以。遺傳病基因大致可以分為三種類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。我們的技術(shù)主要能篩查常染色體隱性、顯性遺傳病，以及X連鎖隱性、顯性遺傳病和染色體病等。通過試管嬰兒技術(shù)，我們可以規(guī)避胚胎中攜帶的基因遺傳病，選擇健康的囊胚進(jìn)行移植，從而保障新生兒的健康成長。

記者：遺傳病通常是先天性疾病，很難治愈。那么，試管嬰兒技術(shù)如何幫助避免遺傳病基因的傳遞？

專家：確實(shí)，遺傳病往往從胚胎時(shí)期就開始形成。但隨著科學(xué)技術(shù)和醫(yī)療水平的提高，我們現(xiàn)在可以通過試管嬰兒篩查技術(shù)有效避免遺傳病基因胚胎。目前最先進(jìn)的三代試管技術(shù)，采用PGS/PGD技術(shù)，可以篩查23對染色體，進(jìn)行125種遺傳病的篩查，從而有效避免遺傳病基因的延續(xù)。

記者：能否詳細(xì)解釋一下單基因遺傳病和多基因遺傳?。?/p>

專家：單基因遺傳病是由單一致病基因引起的，比如地中海貧血、白化病、血友病、營養(yǎng)不良，以及紅綠色盲、眼腦腎綜合征等。而多基因遺傳病則是由多種基因協(xié)同作用并結(jié)合某些環(huán)境因素引起的，如高血壓、腫瘤、精神分裂癥以及重癥先天性心臟病等。

記者：染色體異常遺傳病又是怎樣的情況？

專家：染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化引起的，數(shù)量變化通常表現(xiàn)為明顯的異常，如智力低下、特殊容貌、發(fā)育落后等。結(jié)構(gòu)變化是否存在表型異常，取決于基因數(shù)目的增加或減少。通過試管嬰兒技術(shù)，我們可以篩查這些遺傳基因疾病，降低染色體引起的疾病風(fēng)險(xiǎn)，從而保證試管胎兒的優(yōu)生優(yōu)育。但建議有遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)的人群及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)咨詢，了解所患疾病是否可以進(jìn)行篩查。