隨著現(xiàn)在外界因素等影響，造成染色體異常，因而就會遺傳給寶寶，并且有些遺傳疾病是非常罕見的，遺傳的幾率很低，因此患病的情況也很少，不過有些夫妻還是很擔(dān)心自己的遺傳病，染色體異常能做第三代試管嬰兒嗎?接下來小編為你解答。

第三代試管嬰兒就是胚胎移植前遺傳學(xué)及基因診斷(以下稱之為PGD)，也就是說在移植前會進(jìn)行胚胎基因診斷，為避免出現(xiàn)異常的基因胚胎，適用于單基因遺傳或者帶原篩選走有基因異常的胚胎，以避免基因疾病遺傳給寶寶。

世界組織研究表明，每個(gè)人約5-6種隱形遺傳病的致病基因，而夫妻雙方?jīng)]有血緣關(guān)系，相同的基因也就很少，所攜帶的隱形致病基因也就不同，也就很難形成隱形致病基因的缺陷兒，這也是為什么近親不能結(jié)婚的原因。

如果說夫妻雙方有任何一方有嚴(yán)重的顯性遺傳性疾病，嚴(yán)重的隱性遺傳病，比如：小頭畸形、長短腿、侏儒癥等，以及嚴(yán)重多基因遺傳，比如：精神分裂癥、抑郁性精神病，就無法自然懷孕，就算懷孕也很容易因染色體等問題，造成流產(chǎn)、胎停、死胎等。

目前第三代試管嬰兒是可以有效的全面性篩查46條染色體有無異常，但人體的血脈中全世界有遺傳性疾病有4000余種，因此是無法完全避免遺傳性疾病的，所以就需要檢查是哪種遺傳病，然后在決定是否做第三代試管嬰兒。

綜上所述，顯性遺傳性疾病和隱性的疾病有很幾千種，而第三代試管嬰兒只能全面檢測幾十余條染色體，因此是無法完全避免是否遺傳給寶寶，所以夫妻雙方去檢查是哪種遺傳性疾病，才能確定是否能夠避免，做不做第三代試管嬰兒。