排三代試管嬰兒是在排 一代和排二代基礎上衍生出來的一項新技術，它的學術名稱是胚胎植入前診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。那么，三代試管嬰兒pgs技術可以避免胎兒染色體異常嗎？

三代試管嬰兒pgs技術可以避免胎兒染色體異常嗎？

三代試管嬰兒pgs技術在一定程度上是可以避免胎兒染色體異常的，該項技術可以在胚胎植入前，對胚胎的染色體進行篩查，目前通過pgs技術能篩查出一百多種遺傳性疾病，例如血友病、白化病、唐氏綜合癥、克氏綜合癥、特納氏綜合征、蠶豆病、地中海貧血等。不過由于目前世界已知遺傳性疾病高達7000多種，所以三代試管嬰兒pgs技術還是存在一定局限性的，通過該項技術并不能高保證胎兒的健康，因此，建議患有遺傳性疾病的患者，盡量先咨詢一下醫(yī)生三代試管pgs技術是否能避免遺傳。

三代試管夠避免的疾病如下：

1、常染色體顯性遺傳病，會導致骨骼發(fā)育不全、視網膜母細胞瘤、先天性肌強直等；

2、常染色體隱性遺傳病，會導致先天性聾啞、白化病、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等；

3、X連鎖顯性遺傳病，會導致遺傳性腎病、抗生素D-佝僂病等；

4、X連鎖隱性遺傳病，會導致紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等；

5、多基因遺傳病，會導致精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、先天性心臟病、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒等；

6、常染色體隱性遺傳病，會導致先天性聾啞、白化病、肝豆狀核變性、苯丙酮尿癥等。

總而言之，排三代試管嬰兒能夠解決胎兒染色體異常，通過胚胎診斷，篩選出有異常染色體的胚胎，移植健康胚胎，防止子代遺傳病的發(fā)生。不過由于導致胎兒染色體異常的因素有很多，除遺傳因素外，還與環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等有所關系，因此，建議患者通過三代試管懷孕后，還是要定期做好產檢，做到優(yōu)生優(yōu)育。