第三代試管嬰兒可以解決所有基因問(wèn)題嗎？要看具體情況！目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)，臨床上三代試管PGD/PGS能夠篩查的疾病名單，主要是單基因疾病。包括：掌跖角化表皮、家族性腺瘤肉病、費(fèi)希特納綜合征、延胡索不足、Gaucheer病2型、肝糖儲(chǔ)積癥1b等等

1、如果這種疾病是常見(jiàn)可以篩查的疾病，那么臨床上大概率是可以準(zhǔn)確篩查，讓您獲得健康寶寶（也不含該致病基因）。

好萊塢影星安吉麗娜-茱莉，遺傳了突變的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的幾率遠(yuǎn)高于正常人，2013年5月她接受了預(yù)防性的切除術(shù)，以降低患癌危險(xiǎn)，遠(yuǎn)期可能還要切除卵巢和輸卵管。而PGD/PGS能夠較好的篩查這種突變，其家族子代可能不需要像她那樣，在胚胎階段就阻斷這種突變基因的遺傳，有效擺脫患病的困擾。

2、如果這種病不是常見(jiàn)可以篩查的疾病，但明確是由單基因因素導(dǎo)致，或者明確是常染色體顯性或者隱性遺傳導(dǎo)致，您應(yīng)該咨詢治療該疾病的專(zhuān)科醫(yī)生，同時(shí)咨詢當(dāng)?shù)氐木哂羞z傳學(xué)篩查資質(zhì)的生殖醫(yī)院。

像肺癌這種，發(fā)病原因尚不清楚，主流觀點(diǎn)認(rèn)為是由多因素決定的，遺傳因素占多少很難講，是不能通過(guò)PGD篩查，即使能篩查，在孩子出生后，嬰幼兒、青少年、中老年階段仍然可能患病，概率高低不同而已。

3、如果確定是多基因的遺傳病，且遺傳度較高，那就比較復(fù)雜了。

不同疾病子代的患病危險(xiǎn)都不同，雖然大概率不能由PGD/PGS在胚胎階段做篩查，但妊娠中前期依然有羊水穿刺等手段排查。大型生殖醫(yī)院都有專(zhuān)門(mén)的遺傳咨詢門(mén)診，具體疾病還是應(yīng)該咨詢醫(yī)生。

您需要詳細(xì)摸清家族成員患病或疑似攜帶的情況，醫(yī)生會(huì)幫您計(jì)算子代遺傳概率，以便做出不同的生育對(duì)策，較大可能減少嬰兒患病概率。

像唇腭裂、先天性心臟病、銀屑病這種，發(fā)病原因依然不清楚，主流觀點(diǎn)認(rèn)為可能與遺傳因素關(guān)聯(lián)較大。以銀屑病為例，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)了多達(dá)70個(gè)點(diǎn)位的基因關(guān)聯(lián)，青少年和的突變情況又不同，這類(lèi)疾病依然沒(méi)法作遺傳學(xué)篩查。所以還是應(yīng)當(dāng)作產(chǎn)前遺傳咨詢，根據(jù)醫(yī)生建議作選擇。

如果醫(yī)生判斷遺傳危險(xiǎn)高，且患病后嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，則應(yīng)考慮等方式，從根源上避免遺傳。如果醫(yī)生判斷危險(xiǎn)不高，通過(guò)妊娠中期產(chǎn)檢、后期引產(chǎn)的手段，有較大可能生出正常孩子，或者萬(wàn)一患病也可以后期治療，對(duì)生活質(zhì)量不大的，那就可以正常生育。

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