第三代試管技術(shù)PGT-SR是胚胎植入前結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)的縮寫，針對(duì)伴侶或孩子有攜帶染色體重排的篩查，如染色體平衡易位、羅伯遜易位、染色體倒位等。染色體重排可以是遺傳的，也可以是自發(fā)的。

泰國iBaby生殖醫(yī)院是泰國一家有名的可做三代試管嬰兒的醫(yī)院，該醫(yī)院三代試管嬰兒技術(shù)有PGT-SR、PGT-A、PGT-M、NGS，其中PGT-SR技術(shù)是用于胚胎植入前染色體的結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)，需要與PGT-A結(jié)合使用，就是PGT-A篩查染色體非整倍性情況后，再用PGT-SR技術(shù)來進(jìn)行染色體結(jié)構(gòu)重組篩查，都通過檢測(cè)的胚胎移植后，可避免染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常寶寶出生的機(jī)率。

PGT-SR技術(shù)介紹

適用情況

1、染色體平衡易位

染色體易位是兩條染色體各發(fā)生一處斷裂并相互交換其無著絲粒片斷，形成兩條新的衍生染色體稱為相互易位。相互易位會(huì)引起染色體片段位置改變，但仍保留了基因總數(shù)，所以也叫作平衡易位，染色體平衡易位患者懷孕的流產(chǎn)率很高，或者說懷孕率很低。

2、羅伯遜易位

羅伯遜易位是染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發(fā)生斷裂后，二者的長臂在著絲粒處接合一起，形成一條由長臂構(gòu)成的衍生染色體。

兩個(gè)短臂則構(gòu)成一個(gè)小染色體，小染色體往往在第二次分裂時(shí)丟失。由于丟失的小染色體幾乎全是異染色質(zhì)，而由兩條長臂構(gòu)成的染色體上則幾乎包含了兩條染色體的全部基因。

因此，羅伯遜易位攜帶者的外在表征與正常人無異，但容易在生育問題上會(huì)出現(xiàn)異常，大多發(fā)生在14號(hào)和21號(hào)染色體之間，可生出唐氏易位引起的唐氏綜合癥患兒，造成胚胎死亡而流產(chǎn)或出生先天畸形等患兒。

3、染色體倒位

染色體倒位，是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產(chǎn)生的片斷顛倒180度后重新連接造成。染色體倒位如果不打斷關(guān)鍵基因，通常沒有異常表型，但是在少數(shù)情況下可能導(dǎo)致配子（即精子或者卵子）發(fā)生染色體的部分缺失和部分重復(fù)，這就可能會(huì)導(dǎo)致不孕不育、反復(fù)流產(chǎn)、胎兒畸形、生育智力低下患兒等問題。

iBaby生殖醫(yī)院PGT-SR技術(shù)

在泰國iBaby生殖醫(yī)院做三代試管嬰兒，對(duì)于染色體平衡易位、羅伯遜易位、染色體倒位的患者適用PGT-SR技術(shù)。

PGT-SR要與PGT-A技術(shù)結(jié)合

泰國iBaby生殖醫(yī)院介紹到：第三代試管嬰兒技術(shù)PGT-SR結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)要與PGT-A染色體非整倍性檢測(cè)結(jié)合篩查，在對(duì)胚胎進(jìn)行篩查時(shí)，需先篩查胚胎的23對(duì)染色體非整倍性，通過23對(duì)染色體篩查的胚胎再進(jìn)行染色體結(jié)構(gòu)重組篩查。兩個(gè)檢測(cè)都通過的胚胎，最后才能植入自己體內(nèi)內(nèi)。

PGT-SR篩查的意義

降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，增加受孕機(jī)會(huì)有望得到健康寶寶；

減少染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常寶寶出生的機(jī)率，避免遺傳給下一代；

節(jié)約試管嬰兒療程的成本及時(shí)間。

完成PGT-A染色體非整倍體及PGT-ST結(jié)構(gòu)重組篩查后的胚胎植入受孕后，建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷檢查，例如絨毛膜絨毛取樣（CVS）或羊膜穿刺術(shù)，這是一種比PGT更準(zhǔn)確的診斷方法來確認(rèn)胚胎篩查結(jié)果。