是目前三代試管嬰兒還僅支持篩查125種染色體異常疾病，并不是所有的異常都可以規(guī)避，在助孕懷孕后還是需要積極做好排畸檢查才行。染色體異常時可以做三代試管嬰兒避免后代異常的，第三代試管嬰兒技術(shù)可以在胚胎植入前，對其進行遺傳學診斷，選擇健康的胚胎進行移植，從根本上避免胎兒染色體異常。

三代試管能避免所有染色體異常

目前臨床所用的三代試管嬰兒就可以篩選胚胎的基因，如：地中海貧血基因的篩選，但是目前只有明確的染色體疾病，和極少數(shù)基因方面的疾病可以預防，而且是單基因疾病，多基因的也不行，因此對于有一些染色體異常的病人來說，是可以通過做試管嬰兒來懷孕生育健康孩子的。但部分染色體異常可能會引起生精或者卵巢早衰的就不能做試管。

染色體異常能不能做試管嬰兒

大多數(shù)染色體異常能做試管。目前第三代試管嬰兒可以植入前遺傳學診斷，植入前遺傳學診斷是指從體外受精的胚胎取部分細胞，進行基因檢測，排除致病基因的胚胎后才移植，不僅可防止遺傳病的發(fā)生，還避免了選擇性流產(chǎn)和多次流產(chǎn)可能造成的危害，所以染色體異常能夠做三代試管嬰兒。

通常來說，染色體異常分為兩種類型：數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常。數(shù)目異常意味著一個人具有不正常數(shù)量的染色體，例如，Trisomy21就是多個三體性染色體導致的唐氏綜合癥。相比之下，結(jié)構(gòu)異常指的是染色體片段移位或缺失，例如，染色體上的斷層或交換等情況。

三代試管嬰兒的適應癥

1、染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常者，易造成反復性流產(chǎn)，通過第三代技術(shù)可排除染色體異常的胚胎，將染色體正常的胚胎移植到自己體內(nèi)內(nèi)，可獲得健康胎兒；

2、夫婦雙方具有性染色體連鎖遺傳性疾病，如血友病，可通過PGD的第三代技術(shù)，將血友病的胚胎淘汰掉，獲得健康寶寶；

3、通過基因診斷技術(shù)，將單基因疾病或攜帶者進行排除，保證獲得健康后代。

染色體異常是不是必須做試管

染色體異常不是只能做試管。夫妻雙方首先可以去醫(yī)院進行全面的染色體檢查，明確染色體異常的類型，如果染色體異常不是影響妊娠的主要因素，并且自身病情癥狀比較輕，是可以正常懷孕。但如果染色體異常會對后代的生長發(fā)育造成影響，建議通過基因篩選的方法篩選出染色體正常的胚胎移植。