染色體是遺傳物質(zhì)的載體。正常人體細(xì)胞中有23對染色體。如果胚胎染色體異常，則意味著胎兒異常，這意味著胎兒出生后會(huì)有缺陷。今天，美國HRC專家以21號染色體異常為例，看看囊胚通過率如何？美國試管嬰兒能否處理胚胎21號染色體異常？

21號染色體異常會(huì)發(fā)生什么？

美國HRC專家表示，21號胚胎染色體異常會(huì)導(dǎo)致唐氏綜合征，即21-三體綜合征，60%的兒童在胎兒早期流產(chǎn)，而幸存者的臨床表現(xiàn)如下:

1、兒童有明顯的特殊面部體征，如：寬眼距、低鼻根、脂肪舌，常伸出口，流口水，身材矮小，骨齡往往落后于年齡，牙齒延遲，常錯(cuò)位，頭發(fā)柔軟少，四肢短。

2、嗜睡和喂養(yǎng)往往比較困難，其智力低下的表現(xiàn)隨著年齡的增長而逐漸明顯，智商在25-50，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲了。

3、男性唐氏嬰兒長大到青春期，沒有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經(jīng)，有可能生育。

4、兒童常伴有先天性心臟病等畸形，由于免疫功能低下，易發(fā)生各種感染，且白血病的發(fā)病率比一般人高10%～30倍。如果存活到成人期，30歲以后往往會(huì)出現(xiàn)阿爾茨海默病。

在中國，每20分鐘就有一個(gè)唐氏兒童出生，占新生兒染色體疾病的95%，給家庭和社會(huì)帶來了巨大的負(fù)擔(dān)。此外，該病尚未治愈。自然妊娠只能通過產(chǎn)前篩查診斷唐氏綜合征。

21號染色體異常，囊胚通過率如何？

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí)，唐氏綜合征的發(fā)病率與母親的懷孕年齡有關(guān)。臨床數(shù)據(jù)顯示，23-29歲婦女唐氏綜合征兒童的發(fā)病率僅為1/1500，30-34歲至1/900，35-39歲至1/300，45歲以上至1/40。

不難發(fā)現(xiàn)，女性年齡越大，生唐氏兒童的幾率就越高。這主要是因?yàn)槔夏昱月炎永匣?，在卵子分裂過程中容易出現(xiàn)染色體不分離，導(dǎo)致21號染色體異常。那么，經(jīng)美國試管嬰兒基因篩查診斷，囊胚21號染色體異常的通過率如何？HRC專家表示，21號染色體異常囊胚通過率為0?；驒z測后，專家可以準(zhǔn)確判斷囊胚是否有染色體異常，所有異常囊胚都會(huì)被淘汰，不可能用于檢測和移植。當(dāng)然，并不是所有的囊胚在試管周期中都會(huì)有染色體異常。去除異常囊胚后，專家會(huì)選擇高質(zhì)量的囊胚進(jìn)行移植，以確保下一代的健康，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)前和產(chǎn)后護(hù)理。

美國第三代試管嬰兒是避免21號染色體異常的法寶

了解下一代胚胎21染色體異常和囊胚通過率的問題，讓我們看看美國第三代體外受精如何克服胚胎21染色體異常。具體操作如下：

1、囊胚培育

在美國試管周期中，受精卵在移植前培養(yǎng)到第五天形成囊胚，因?yàn)槟遗哂?00多個(gè)細(xì)胞組成，比第三天早期胚胎形態(tài)穩(wěn)定，生命力強(qiáng)，更符合子宮生理狀態(tài)，細(xì)胞分化明顯，是基因篩查診斷的理想階段。通常，HRC專家可以通過顯微操作系統(tǒng)準(zhǔn)確提取4-8個(gè)外圍細(xì)胞(未來發(fā)育成胎盤)，進(jìn)行基因檢測，判斷21號染色體是否異常。

美國HRC專家將受精卵培養(yǎng)到第五天形成囊胚，借助顯微鏡可以清楚地看到囊胚細(xì)胞組（未來發(fā)育成胎兒器官和組織）和外部營養(yǎng)層（未來發(fā)育成胎盤），專家具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)可以準(zhǔn)確提取囊胚周圍細(xì)胞進(jìn)行檢測，不會(huì)對囊胚的完整性、健康、遺傳物質(zhì)產(chǎn)生任何影響。

2、基因篩查診斷

之后，HRC專家將使用PGS/PGD技術(shù)篩選23個(gè)胚泡的染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)，準(zhǔn)確判斷染色體是否存在異位、缺失、重復(fù)、倒置等異常情況，消除21個(gè)不健康的胚泡，如染色體異常，診斷基因突變點(diǎn)，阻止274種遺傳疾病的下降，然后選擇高質(zhì)量、健康的胚泡進(jìn)行移植，這不僅有效地提高了體外受精的成功率，還能從根本上保證胎兒健康，實(shí)現(xiàn)健康優(yōu)生。

由此可見，美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)可以很好消除女性年齡引起的囊胚染色體異常問題。然而，為了提高健康囊胚的通過率，確保試管嬰兒的成功，HRC專家建議女性應(yīng)該盡快尋求試管妊娠援助，以便更好地懷孕。