即胚胎植入前遺傳學篩查之單基因遺傳診斷，主要針對夫妻雙方或一方有基因遺傳疾病或風險的問題。移植前利用高通量測序技術(shù)對胚胎進行檢測，預(yù)防基因疾病或異?；蜻z傳給下一代。

泰國iBaBy醫(yī)院三代試管嬰兒PGT-M技術(shù)是用于單基因疾病攜帶者或有家族史的夫婦，泰國iBaBy醫(yī)院除了能檢測常見的單基因疾病，還能檢測罕見的單基因遺傳病，而iBaBy生殖醫(yī)院進行PGT-M技術(shù)操作共有五個步驟，就是遺傳咨詢、樣本采集、胚胎活檢、基因檢測及診斷以及正常胚胎移植。

PGT-M技術(shù)簡介

ibaby醫(yī)院PGT-M技術(shù)適用人群

三代試管嬰兒PGT-M技術(shù)適用于以下人群：

1、單基因疾病攜帶者

2、已有孩子受單基因疾病影響的夫婦

3、有單基因遺傳家族史的夫婦

亞洲常見的單基因遺傳?。篴-地中海貧血、β-地中海貧血、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、脊髓型肌肉萎縮癥、血友病A型、血友病B型、脆性X染色體綜合癥、苯丙酮尿癥、杜興氏肌肉營養(yǎng)不良癥、耳聾（GJB2基因）、常染色體顯性多囊腎病、常染色體隱性多囊腎病、半乳糖血癥、威爾遜病。

罕見的單基因遺傳病：克拉伯病、成骨不全癥I型、肯尼迪病、粘多糖貯積癥I型。

除以上罕見單基因遺傳病，泰國iBaBy醫(yī)院還可檢測其他單基因疾病。

泰國iBaBy醫(yī)院操作PGT-M的步驟

遺傳咨詢

提供家族史及基因報告，泰國iBaBy醫(yī)院3個工作日內(nèi)會給到患者答復(fù)。

樣本采集

對夫婦雙方及直系親屬進行基因檢測以確定家庭中受特定基因影響，30個工作日內(nèi)給到答復(fù)。

試管及胚胎活檢

對第五天的囊胚階段進行細胞提取。

基因檢測及診斷

對已知基因疾病對夫婦及近親進行血樣采集，常見疾病2個月出結(jié)果，不常見疾病需4個月出結(jié)果。

移植正常胚胎

經(jīng)過PGT-M技術(shù)檢測合格的胚胎，就可以移植進女性的子宮內(nèi)。

PGT-M檢測后胚胎移植情況

單基因病的篩查，是在患者的胚胎成囊后，利用高通量測序技術(shù)對胚胎染色體及基因雙向進行檢測。一般檢測情況以及能否用于移植如下：

• 染色體異常但不攜帶遺傳病基因的胚胎不可用于移植；
• 染色體正常但攜帶遺傳病基因的胚胎不建議用于移植；
• 染色體正常且不攜帶遺傳疾病基因的胚胎可用于移植。

選擇染色體正常且不攜帶遺傳病基因的胚胎植入子宮，為有遺傳性疾病困擾的夫婦提供生育健康寶寶的機會，避免該基因疾病或異常基因遺傳下一代。