地中海貧血胎兒能不能檢查出來？下面，就由全民健康網(wǎng)為大家做一個詳細(xì)的講解吧。

通常情況下，夫妻倆均為地中海貧血輕度患者，那么生下的孩子有1/4機(jī)會發(fā)生中重度地中海貧血，1/4機(jī)會胎兒是正常的，還有1/2的機(jī)會孩子是地中海貧血輕度患者。所以建議有地中海貧血的夫妻，在備孕前一定要做好檢查，在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)備孕，懷孕后也定期做好產(chǎn)檢，確保自身和胎兒的健康。

地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大，可導(dǎo)致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎，自己體內(nèi)發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥。所以夫妻任何一方患病，都應(yīng)該做好產(chǎn)前檢查，以下是檢查出胎兒地中海貧血的幾種方法，如下：

1. 血紅蛋白電泳：血紅蛋白電泳主要可用于檢驗異常血紅蛋白，一般如果是重型和中間型的地中海貧血也可以通過這項檢查明確。血紅蛋白A2增高是確診輕型β地中海貧血很重要的一項依據(jù)；

2. 羊水穿刺：羊水穿刺是在妊娠中晚期時，用穿刺針經(jīng)腹壁、子宮壁進(jìn)入羊膜抽取羊水，供臨床分析診斷的一種方法。其主要是為了查染色體病，即染色體數(shù)目異常和染色體結(jié)構(gòu)異常，一般染色體數(shù)目異常的胎兒不能要；

3. 地中海貧血基因分析：地中海貧血的基因分析可以完全取代上述所有檢測，是診斷最準(zhǔn)確的項目，但是由于對設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求比較高，因此很多醫(yī)院是無法進(jìn)行的，而且檢測的費用也很高。

孕16周做無創(chuàng)DNA并不能檢查出胎兒是否患有地中海貧血，因為無創(chuàng)DNA檢查主要是針對21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征這三方面的，并不能診斷出地中海貧血這種遺傳性疾病。如果夫妻雙方都患有地中海貧血的話，那么是建議孕婦媽媽媽比較好做個羊水穿刺檢查，該項檢查能對胎兒的染色體和基因進(jìn)行檢測，確保胎兒的發(fā)育健康。