在鹽城，對于有染色體異常問題或遺傳性疾病風(fēng)險(xiǎn)的家庭來說，三代試管嬰兒技術(shù)帶來了生育健康寶寶的希望。那么，三代試管是如何篩查染色體異常的呢?

三代試管嬰兒技術(shù)，即胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT)，主要有以下幾種篩查染色體異常的方法。

胚胎活檢

在胚胎培養(yǎng)到一定階段時(shí)，醫(yī)生會(huì)從胚胎中取出少量細(xì)胞進(jìn)行檢測。一般是在胚胎發(fā)育到第 5 - 6 天的囊胚期進(jìn)行。此時(shí)胚胎已經(jīng)有了一定數(shù)量的細(xì)胞，取出幾個(gè)細(xì)胞對胚胎的發(fā)育影響較小。

熒光原位雜交技術(shù)(FISH)

這是一種早期用于染色體篩查的方法。它利用熒光標(biāo)記的特定 DNA 探針，與胚胎細(xì)胞中的染色體進(jìn)行雜交。通過觀察熒光信號的位置和數(shù)量，來判斷染色體是否存在數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常。不過，F(xiàn)ISH 技術(shù)只能檢測有限的幾條染色體，不能全面檢測所有染色體。

比較基因組雜交技術(shù)(CGH)

CGH 可以對整個(gè)基因組進(jìn)行檢測。它將胚胎細(xì)胞的 DNA 和正常對照 DNA 分別用不同的熒光染料標(biāo)記，然后一起與正常的染色體進(jìn)行雜交。通過比較兩種熒光信號的強(qiáng)度，來判斷胚胎染色體是否存在缺失或重復(fù)等異常情況。但該技術(shù)分辨率相對較低，檢測時(shí)間也較長。

新一代測序技術(shù)(NGS)

這是目前較為先進(jìn)的染色體篩查方法。它可以對胚胎的全基因組進(jìn)行高精度的測序，能夠檢測出染色體微小的結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常，檢測范圍廣、準(zhǔn)確性高。而且，NGS 技術(shù)可以同時(shí)檢測多個(gè)胚胎，效率大大提高。

在鹽城，三代試管嬰兒通過這些先進(jìn)的染色體篩查技術(shù)，能夠在胚胎植入子宮前就準(zhǔn)確判斷其染色體是否正常，從而挑選出健康的胚胎進(jìn)行移植，有效降低了因染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)、胎兒畸形等風(fēng)險(xiǎn)，幫助更多家庭實(shí)現(xiàn)生育健康寶寶的夢想。