4月5日，美國(guó)先靈葆雅公司(以下簡(jiǎn)稱“先靈葆雅”)正式宣布，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局已批準(zhǔn)其生產(chǎn)的丙肝治療藥物佩樂能用于治療慢性乙肝。4月8日，北京諾華制藥有限公司宣布乙肝治療新藥上市。

　　專家表示，目前的各種抗乙肝病毒藥物仍不能完全滿足醫(yī)生和患者的需求，這兩種新藥的推出為患者和醫(yī)生帶來(lái)了更多的選擇，同時(shí)也把本已競(jìng)爭(zhēng)激烈的乙肝藥市場(chǎng)推向了更。 
 
　　據(jù)了解，慢性乙肝是一種高度傳染性疾病，盡管采用預(yù)防接種，但全球仍有約4億慢性乙肝患者，而我國(guó)約有1.2億人攜帶乙肝病毒，其中慢性乙肝患者約為3000萬(wàn)例，每年約有35萬(wàn)人死于慢性乙肝相關(guān)疾病。在目前的醫(yī)學(xué)條件下，一旦乙肝病毒感染慢性化，就很難將之從體內(nèi)徹底清除。因此，乙肝依然是一個(gè)嚴(yán)重的全球公共衛(wèi)生問題，這也說(shuō)明了抗乙肝用藥市場(chǎng)是非常之大。佩樂能新的長(zhǎng)效干擾素按照病人的體重給藥，小體重的病人給小劑量，大體重的病人給大劑量。佩樂能目前在美國(guó)已被批準(zhǔn)用于治療丙肝，但尚未獲準(zhǔn)用于治療乙肝。

　　另?yè)?jù)了解，日前先靈葆雅以110億歐元的價(jià)格將荷蘭歐加農(nóng)生物科技公司(以下簡(jiǎn)稱“歐加農(nóng)”)收歸旗下。對(duì)此，美國(guó)先靈葆雅公司中國(guó)區(qū)總經(jīng)理祝成在此次新聞發(fā)布會(huì)上表示，如果歐加農(nóng)能成功加入先靈葆雅，則對(duì)先靈葆雅的發(fā)展十分有利。但由于收購(gòu)計(jì)劃要在今年下半年完成，因此，目前談?wù)撚嘘P(guān)歐加農(nóng)的女性產(chǎn)品市場(chǎng)的發(fā)展還為時(shí)過早。

　　目前國(guó)內(nèi)的抗乙肝病毒用藥市場(chǎng)主要是由史克、百時(shí)美施貴寶和羅氏等跨國(guó)企業(yè)所主導(dǎo)。史克以拉米夫定作為市場(chǎng)的“敲門磚”，隨后又以阿德福韋酯作為其后繼者；還有百時(shí)美施貴寶的恩替卡韋，以及羅氏的聚乙二醇化干擾素以“長(zhǎng)效”直逼國(guó)產(chǎn)品常規(guī)干擾素。而本土企業(yè)，則仍是以具有幾千年使用歷史的傳統(tǒng)中藥為主導(dǎo)，提出“保肝護(hù)肝，防止肝臟纖維化”等中醫(yī)治療理念。