新華網(wǎng)濟南２月１６日專電（記者王海鷹）記者從山東省食品藥品監(jiān)督管理局了解到，自去年以來，山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共接到５６例黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液引發(fā)的不良反應(yīng)病例報告。

       從２００８年１月１日到２００９年２月１１日，山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心接到的黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液不良反應(yīng)病例報告共有５６例，其中“問題”批次（批號：０８０９０２８、０８０８０３０）的雙黃連注射液引起的不良反應(yīng)病例有１例。

      山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心主任李泮海介紹，這些不良反應(yīng)癥狀以已知的不良反應(yīng)為主，包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、注射部位疼痛、惡心、嘔吐等，反應(yīng)癥狀較輕，有的停止給藥就恢復(fù)了正常，有的經(jīng)過治療也已痊愈，沒有形成嚴重后果。

    另據(jù)了解，山東省各級藥監(jiān)部門正在全省開展“問題”批次雙黃連注射液的清查和回收。