染色體平衡易位做泰國(guó)試管嬰兒要多少錢?這個(gè)問題確實(shí)是很多患有染色體平衡易位的朋友十分關(guān)注的問題。一般來說人類的細(xì)胞中有23對(duì)染色體，正常情況下染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)都是相對(duì)恒定的不能隨便多一點(diǎn)或少一點(diǎn)，否則就會(huì)出現(xiàn)變化。

而當(dāng)某一條染色體上有一段“搬”另一段染色體上，就稱為染色體平衡易位。平衡易位染色體有可能降低后助孕育率，也就是說患者懷孕的流產(chǎn)率很高，或者說懷孕率很低。而目前解決該問題比較好的辦法就是做泰國(guó)第三代試管嬰兒PGD技術(shù)查診斷。

染色體平衡易位的患者和自身患有生育疾病的患者又有所不同，通?；加猩膊〉幕颊撸恍枰獙?duì)相應(yīng)的疾病進(jìn)行治療或控制，那么就可以做泰國(guó)試管嬰兒助孕了比如子宮肌瘤，子宮息肉，而輸管堵塞基本可以說不用管就可以直接做試管嬰兒。

染色體平衡易位做泰國(guó)試管嬰兒較主要的就是于基因查診斷，所以費(fèi)用的差異也主要表現(xiàn)在這一塊。

通常來說，基本上咱們?nèi)プ鎏﹪?guó)試管嬰兒的患者花費(fèi)差不多在18萬左右(2/10試管嬰兒除外)其中治療費(fèi)用9~10萬，一個(gè)完整周期的生活費(fèi)用，以及服務(wù)費(fèi)用，翻譯費(fèi)用，機(jī)票費(fèi)用等等均含在里面了

那么對(duì)于染色體平衡易位的患者來說，那么可以做泰國(guó)試管嬰兒PGS/PGD查，PGS遺傳學(xué)查，PGD技術(shù)是遺傳學(xué)診斷，對(duì)基因突變的診斷，檢測(cè)已知遺傳疾病。

PGS遺傳學(xué)查是針對(duì)胚胎所有染色體的查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受形成胚胎(培育第3天)或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行查。

泰國(guó)試管嬰兒基因查方式又分為3天5對(duì)/23對(duì)染色體查，和5天5對(duì)/23對(duì)染色體查。二者的費(fèi)用是不同的通常23對(duì)查費(fèi)用高于5對(duì)查費(fèi)用。其中PGD技術(shù)通常是檢測(cè)異常發(fā)生率較高的5條染色體。

染色體平衡易位做泰國(guó)試管嬰兒要多少錢?

關(guān)鍵還是于患者所的查方式。不同查方式所花費(fèi)用差距可能在1~2萬的樣子。

染色體平衡易位做泰國(guó)試管嬰兒獲得正常胚胎的幾率有多大呢?

有的說概率是1/18有的說是1/26眾說紛紜，不一而足。

其實(shí)，平衡易位染色體以2:2分離為主，也就是說，出現(xiàn)完全正常及親代相同易位型配子的可能比其他種類的配子要大得多。比如1/1818種可能中的一個(gè)，而不是表示概率是1/18

有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，從所接觸的染色體平衡易位患者行PGD胚胎種植前遺傳學(xué)診斷)結(jié)果來看，可移植胚胎的概率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于1/18或者1/26

通常來說3天查的患者一方面考慮到可以重新查或者避免胚胎浪費(fèi)或者查后無可用胚胎。但是對(duì)于平衡易位染色體患者來說，如果不進(jìn)行23對(duì)染色體全，那么就有可能造成較后移植的胚胎存在漏網(wǎng)之魚。

所以通常來說平衡易位染色體患者通常是做的23對(duì)查，那么費(fèi)用就會(huì)相應(yīng)的多一些，不過這種查方式通常適用于胚胎數(shù)量多的患者。

染色體平衡易位做泰國(guó)試管嬰兒要多少錢?總之，做一次泰國(guó)試管嬰兒費(fèi)用不便宜，既然已經(jīng)知道是染色體平衡易位，那么如果有條件的患者可以穩(wěn)妥一點(diǎn)，將培胚胎在植入母體前進(jìn)行第三代試管嬰兒PGS\PGD技術(shù)的查診斷，把較健康的胚胎植入母體繼續(xù)發(fā)育。這不僅保障了泰國(guó)試管嬰兒的成功率，還做到優(yōu)生優(yōu)育。