泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)能解決不孕不育嗎？經(jīng)調(diào)研，發(fā)現(xiàn)在人類(lèi)全部妊娠中，約以自然流產(chǎn)告終。其中，大部分胚胎在著床后很快就停止發(fā)育，僅表現(xiàn)為月經(jīng)過(guò)多或月經(jīng)延期，即早孕流產(chǎn)。

第一次看見(jiàn)這個(gè)數(shù)據(jù)時(shí)我們都震驚了！而當(dāng)我出于好奇去百度百科搜索“自然流產(chǎn)”時(shí)就看見(jiàn)一連串的研究數(shù)據(jù)。意思是說(shuō)有大多數(shù)時(shí)候你已經(jīng)成功妊娠了，并又不幸流產(chǎn)了，但你并不知道。那么，為什么會(huì)出現(xiàn)這么大頻率的自然流產(chǎn)現(xiàn)象呢？

“流產(chǎn)發(fā)生在12周以?xún)?nèi)，此后流產(chǎn)率逐步降低。至少半數(shù)以上早期流產(chǎn)是由胚胎染色體異常所致”。也就是說(shuō)，健康父母的胚胎都會(huì)有染色體異?，F(xiàn)象，并且會(huì)造成流產(chǎn)，而且比例還很大，至少37.5以上，隨著年齡增加，還會(huì)達(dá)到。

父母健康為什么會(huì)有胚胎染色體異常呢？

那是因?yàn)樵谌祟?lèi)繁殖過(guò)程中，為保持子代與上一代染色體數(shù)目一致，染色體在復(fù)制過(guò)程中會(huì)發(fā)生兩次減數(shù)分裂，而這種現(xiàn)象普遍發(fā)生。

PRC所有的基因篩查報(bào)告中都會(huì)有一部分，甚至是一半以上在減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常情況的，如染色體缺失、染色體倒位、重置等，也能佐證這一觀(guān)點(diǎn)。

大部分染色體異常的胚胎會(huì)在移植后發(fā)生流產(chǎn)、胎停的現(xiàn)象，極個(gè)別的能成功出生，但都會(huì)先天智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。如21號(hào)染色體多一條，就是唐氏綜合征，18號(hào)染色體多一體就是愛(ài)德華氏綜合征，13號(hào)染色體多一條就是帕陶氏綜合征。

所以，思考一下，做染色體篩查的意義是不是極其重大呢？如果不做染色體篩查，你極有可能移植進(jìn)去的就是有問(wèn)題的胚胎，那胚胎一開(kāi)始就已經(jīng)是不健康的，怎能避免流產(chǎn)及胎?，F(xiàn)象呢？

反復(fù)做無(wú)意義的移植對(duì)你身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過(guò)來(lái)更會(huì)阻礙試管的成功。

泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)能解決不孕不育嗎？

那么能夠篩選出健康胚胎的第三代試管*括什么技術(shù)呢？它*括PGD和PGS兩項(xiàng)技術(shù)。PGD即移植前胚胎學(xué)診斷，主要針對(duì)單基因遺傳疾病。PGS即移植前胚胎學(xué)篩查，主要針對(duì)染色非整倍體進(jìn)行篩查，是為了排除染色體異常胚胎。PGD是針對(duì)特殊已知疾病的群體。PGS是針對(duì)所有患者的。

PGS技術(shù)歷經(jīng)FISH（只能做5對(duì)，已經(jīng)淘汰）、aCGH（正大量普遍使用）、NGS（較新一代）幾更迭。

第三代試管較先進(jìn)的技術(shù)適合所有人，能大幅度的提高成功幾率。但我們規(guī)定，只有家族遺傳病、單基因疾病或染色體異常者才可以應(yīng)用第三代試管技術(shù)，這也就意味著這項(xiàng)較先進(jìn)的技術(shù)無(wú)法惠及大眾。

而在國(guó)際上是每一個(gè)患者都要做第三代。這樣規(guī)定也許是因?yàn)榈谌鷪?bào)告中可以清晰的查看胚胎情況！對(duì)此比較敏感，但這項(xiàng)規(guī)定也無(wú)情的斷送了中國(guó)剛剛起步還處于學(xué)習(xí)階斷的試管嬰兒技術(shù)的未來(lái)發(fā)展前景，因?yàn)檎沟那∏∈谴碇@個(gè)領(lǐng)域較前沿的技術(shù)。

希望，有一天，這樣的規(guī)定可以有所更改，可以惠及大眾，可以給中國(guó)試管嬰兒技術(shù)發(fā)展更大的空間。

第三代泰國(guó)三代試管嬰兒成功幾率已經(jīng)全面達(dá)到-左右，而第三代試管嬰兒技術(shù)較吸引人的是移植前基因檢測(cè)技術(shù)，這也讓國(guó)內(nèi)家庭有更多的選擇方案，