遺傳病最有效的治療方法是預(yù)防。那么什么是地中海貧血呢？地中海貧血（thalassemia，簡稱地中海貧血）是人群中最常見的不完全顯性慢性溶血性貧血。廣東、廣西、海南等地發(fā)病率較高。它是我國南方重點防治的遺傳性溶血病。臨床上可分為輕度、中度、重度三種類型。一般來說，能活到成年的都是輕度的，也有一些是中度的。重癥患者常因慢性溶血或反復(fù)感染而在嬰兒期死亡。

美洲地中海貧血是一種“可防且難治”的遺傳病。如果能在婚前清楚地了解自己的遺傳背景，并在出生前做好地中海貧血篩查和診斷，就可以有效減少下一代患重型地中海貧血的機會。地中海貧血雖然不影響生育能力，但會影響后代的體質(zhì)和基因。因此，產(chǎn)前篩查主要是為了預(yù)防。

據(jù)了解，如果雙方均為地中海基恩攜帶者，則胎兒四分之一為正常，四分之一為輕度，四分之一為中度，四分之一為重型。因此，在懷孕期間是可以進行的?？梢酝ㄟ^絨毛膜絨毛試驗或羊水試驗來檢查胎兒是否患有地中海貧血。所以一定要注意，中度和重度都是不孕的。大多數(shù)地中海貧血發(fā)生在嬰兒期，表現(xiàn)為貧血、虛弱和腹內(nèi)腫塊。生長遲緩等，生長嚴重且發(fā)育遲緩，常在成年前死亡。輕、中度患者一般可活至成年并能參加分娩。如果注意臨產(chǎn)和飲食，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱是主要原因。這

那么如何避免地中海貧血遺傳呢？

對于地中海貧血，可以選擇三代試管嬰兒進行優(yōu)生優(yōu)育，避免遺傳病。如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，則有1/4的機會生出患有嚴重地中海貧血的孩子，有1/4的機會生出健康的孩子。另外，地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，**胎兒發(fā)病率相等。三代試管嬰兒（PGD）又稱植入前遺傳學(xué)診斷，是指從試管嬰兒的胚胎中取出部分細胞進行基因檢測，排除帶有致病基因的胚胎后才進行移植。

以上的內(nèi)容就是試管嬰兒的費用多少錢的相關(guān)信息了，相信大家就了解了試管嬰兒的相關(guān)費用了。希望每一位接受試管嬰兒的朋友都能得到自己心愛的小寶寶。