關(guān)于泰國三代試管嬰兒之PGD、PGS有什么區(qū)？您了解多少呢？有的姐妹們可能是次聽說不孕不育診斷或者剛開始查詢有關(guān)三代試管嬰兒(IVF)的信息，經(jīng)過了解我們知道很多醫(yī)院都一系列的基因檢查項(xiàng)目幫姐妹們成功通過基因查培育出健康的寶寶，但是當(dāng)您被有關(guān)胚胎植入前基因診斷或其它在胚胎上做的基因檢測等諸如此類的專業(yè)術(shù)語圍時(shí)，是不是也有點(diǎn)迷茫，到底PGD，PGS，CCS有什么區(qū)呢？今天就大家講講。

PGD：胚胎植入前基因診斷(PGD)是較常見的基因檢查術(shù)語，是您聽說對(duì)任何一種胚胎基因測試的一個(gè)總稱?！倍摇癙GD這個(gè)詞已經(jīng)在遺傳學(xué)家，試管內(nèi)分泌學(xué)家和大多數(shù)非專業(yè)的報(bào)刊印刷品中廣為流傳，因?yàn)樗褪侵冈谂咛ブ踩胂?，?duì)其進(jìn)行檢測。”

回顧歷史的較初，80年代后期出現(xiàn)的PGD是為了幫助高危夫婦避免將重大的基因疾病傳他們的下一代。代替產(chǎn)前檢查時(shí)出現(xiàn)的基因紊亂而帶來終止妊娠的無奈，夫婦可以使用三代試管嬰兒技術(shù)來受，并在胚胎在植入子宮前對(duì)其進(jìn)行檢測。”

而當(dāng)今，許多生育醫(yī)院使用PGD來描述對(duì)某一特定遺傳病的檢測。這一特定檢測針對(duì)那些極有可能將他們自己基因中帶有的如囊纖維化，血友病或家族黑朦癡呆病等已知的單基因缺陷基因傳下一代的父母，單基因遺傳病是由已感染的人的DNA的一個(gè)特定的基因發(fā)生改變或突變引起的遺傳疾病。SART/ASR實(shí)踐委員會(huì)解釋PGD適用于“一個(gè)或父母雙方都攜帶突變的基因或染色體平衡重排，此時(shí)進(jìn)行PGD測試，來確定是否該突變或不平衡的染色體體已經(jīng)傳染到或胚胎?！?/p>

PGS：胚胎植入前遺傳學(xué)查(PGS)是一種較新的術(shù)語，用來描述胚胎，以確保他們有正確的染色體數(shù)目，同時(shí)尋任何結(jié)構(gòu)異常的染色體的過程。這個(gè)過程稱為整倍體的。SART/ASR實(shí)踐委員會(huì)說PGS適用于“父母是已知或假定是染色體正常，其胚胎做整倍體的?！?/p>

PGS技術(shù)被認(rèn)為可以高35歲以上曾經(jīng)三代試管嬰兒屢次失敗以及反復(fù)流產(chǎn)女三代試管嬰兒的成功率。老一代的PGS技術(shù)使用FISH分析單個(gè)細(xì)胞時(shí)，僅限于分析人體23對(duì)染色體中的5到10對(duì)染色體，這也是有些女聲稱自己做了基因查仍然流產(chǎn)或者無法形成胚胎的原因之一。然而新的測試方法，如單核苷酸多態(tài)(SNP)分析、比較基因組雜交(CGH)可以對(duì)全部23對(duì)染色體進(jìn)行檢測高胚胎查通過率。

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